Orphanet: Ensaios clínicos
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Ajuda

A Orphanet fornece informações sobre ensaios clínicos focados em uma doença rara ou em um grupo de doenças raras. Os ensaios consistem em estudos de intervenção com o objetivo de avaliar uma droga (ou uma combinação de drogas ou um produto biológico) para tratar (ou prevenir) uma doença rara ou um grupo de doenças raras. São registados ensaios clínicos em centros nacionais ou internacionais multicêntricos. Os ensaios registrados na Orphanet podem estar em curso, em fase de recrutamento, ou terminado.

Existe uma colaboração entre o ICTRP (Plataforma Internacional de Registro de Ensaios Clínicos da Organização Mundial da Saúde) (https://www.who.int/ictrp/en/) e a Orphanet para tornar os ensaios clínicos sobre doenças raras facilmente identificáveis e localizáveis, de forma a melhora o conhecimento sobre doenças raras. Essa colaboração fortalece a posição da Orphanet como um banco de dados de referência, fornecendo um registo exaustivo de ensaios clínicos de doenças raras para os países cobertos pela rede Orphanet e pelo IRDiRC, e garantirá aos utilizadores do ICTRP identificar facilmente os ensaios clínicos de doenças raras (http: // apps. who.int/trialsearch/).

As informações sobre os ensaios clínicos também podem ser fornecidas pelo financiador, pelo investigador principal e / ou pelas agências nacionais de medicamentos.

Procure por doença / identificação do gene: digite o nome da doença ou o nome / símbolo do gene para aceder à lista de ensaios clínicos realizados para esta doença

Pesquisa por título do ensaio clínico: digite o título completo ou incompleto do ensaio clínico para aceder ao estudo solicitado.

Pesquisa por substancia/nome comercial: digite a substancia ou o nome comercial para aceder à lista de ensaios clínicos em questão.

Os resultados podem ser classificados/ordenados geograficamente (por país, região e cidade, em ordem alfabética) ou por especificidade (desde os mais focados na doença específica que procura e os especializados em um grupo de doenças, incluindo a doença que procura).

Atenção

A recolha de dados ocorre nos países do consórcio Orphanet e está constantemente em atualização. Recursos relacionados com a pesquisa (projetos de pesquisa, ensaios clínicos, registos de pacientes, biobancos e bases de dados de variantes genómicas) também são recolhidos e registados no banco de dados da Orphanet se forem financiados por uma organização membro do Consórcio Internacional de Pesquisa em Doenças Raras (IRDiRC, lista de membros disponíveis aqui) localizada em um país para o qual não há equipe nacional da Orphanet.

A informação da Orphanet não pretende substituir os cuidados de saúde profissionais. A Orphanet não pode ser responsabilizada pelo uso prejudicial, truncado ou incorreto de qualquer informação disponibilizada no banco de dados da Orphanet.