Orphanet: Essai clinique de phase I II à escalade de doses, en ouvert, pour évaluer l_innocuité et la tolérance du GS010 rAAV22 ND4 chez des patients atteints de Neuropathie optique héréditaire de Leber due à des mutations du gène mitochondrial NADH déshydrogénase 4
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Essai clinique de phase I-II à escalade de doses, en ouvert, pour évaluer l'innocuité et la tolérance du GS010 (rAAV2/2-ND4) chez des patients atteints de Neuropathie optique héréditaire de Leber due à des mutations du gène mitochondrial NADH déshydrogénase 4

An Open Label Dose Escalation Clinical Trial to Evaluate the Safety and the Tolerability of GS010 (rAAV2/2-ND4) in Patients With Leber Hereditary Optic Neuropathy Due to Mutations in the Mitochondrial NADH Dehydrogenase 4 Gene (Phase I-II)

  • Tipo de ensaio clínico : Ensaio clínico de terapia génica
  • Projeto em fase de recrutamento : Não
  • Estado : Ensaio a decorrer
  • Financiado por um membro do IRDiRC
  • Entidade(s) financiadora(s) :
  • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Cobertura geográfica : Nacional
  • Promotor : Gensight-biologics
  • Website
    • Fase : I - II
  • Investigador principal do ensaio clínico

  • Dr Catherine VIGNAL-CLERMONT
  • Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts
  • Institut de la Vision
  • 17 Rue Moreau
  • 75012 PARIS
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 53 46 25 13
  • Fax : 33 (0)1 53 46 25 05
  • Website
  • Contactar o secretariado :
Atualizado em: Outubro 2018

Informação adicional

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