Orphanet: Mise en oeuvre et développement de la thérapie génique dans l_Adrénoleucodystrophie liée à l_X pour essais cliniques greffe de cellules hématopoïétiques autologues corrigées à l_aide d_un vecteur lentiviral
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Mise en oeuvre et développement de la thérapie génique dans l'Adrénoleucodystrophie liée à l'X pour essais cliniques (greffe de cellules hématopoïétiques autologues corrigées à l'aide d'un vecteur lentiviral)

Gene therapy development in X-linked Adrenoleukodystrophy for clinical trials

  • Tipo de ensaio clínico : Ensaio clínico de terapia génica
  • Projeto em fase de recrutamento : Não
  • Estado : Ensaio finalizado
  • Entidade(s) financiadora(s) :
  • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES), ASSOCIATION EUROPÉENNE CONTRE LES LEUCODYSTROPHIES
  • Cobertura geográfica : Nacional
  • Promotor : -

  • Investigador principal do ensaio clínico

  • Dr Nathalie CARTIER-LACAVE
  • Génétique et biothérapie des maladies dégénératives et prolifératives du système nerveux - INSERM UMR 745
  • Faculté de Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
  • 4, Avenue de l'observatoire
  • 75270 PARIS
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 53 73 97 25
  • Fax : 33 (0)1 44 07 17 54
  • Website

  • Investigador do ensaio clínico

  • Prof Patrick AUBOURG
  • Service de Neuropédiatrie
  • CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
  • 78 rue du Général Leclerc
  • 94270 LE KREMLIN-BICÊTRE
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33( )01 45 21 31 32
  • Fax : -
  • Website
  • Contactar o secretariado :
Atualizado em: Março 2017

Informação adicional

Informação adicional sobre este projeto

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.