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Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
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Krajowe badania kliniczne

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
APRIL: Safety of Abatacept in Rheumatoid Arthritis Associated Interstitial Lung Disease (a feasibility trial)
Addenbrooke's Hospital
Addenbrookes Hospital

Greater London
LONDON
RBHIPF004 - A randomized, double blind controlled trial comparing rituximab against intravenous cyclophosphamide in connective tissue disease associated interstitial lung disease
National Heart and Lung Institute, Imperial College, Royal Brompton Campus
Interstitial Lung Disease Unit

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Sicherheit von Abatacept bei der Behandlung von interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) bei Patienten mit variablem Immundefekt (CVID) und ähnlichen Erkrankungen.
Institution: Information not provided - DE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

BETTER-B: Eine internationale, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase III-Studie zur Evaluation von Mirtazapin zur Linderung von Atemnot in Palliative Care
Universitätsklinikum Köln
Zentrum für Palliativmedizin

County Dublin
DUBLIN

BETTER-B: An international, multicentre, randomised controlled pragmatic trial of mirtazapine to alleviate breathlessness in palliative and end of life care - IE
University College Dublin
UCD School of Medicine

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

BETTER-B: Studio pragmatico internazionale, multicentrico, randomizzato e controllato sulla mirtazapina per alleviare la dispnea nelle cure palliative e di fine vita - IT
Institution: Information not provided - IT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Systems medicine analysis of sarcoidosis by targeting mTOR in a pilot study of sirolimus as treatment in patients with sarcoidosis (phase 2)
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
SEAL: Safety and Efficacy of Inhaled Pegylated Adrenomedullin (PEG-ADM) in Patients Suffering From Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS): a Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter Phase 2a/b Clinical Trial - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

The TRISTARDS Trial - ThRombolysIS Therapy for ARDS: A Phase IIb/III Operationally Seamless, Open-label, Randomised, Sequential, Parallel-group Adaptive Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Intravenous Alteplase Treatment Given up to 5 Days on Top of Standard of Care Compared With SOC Alone, in Patients With ARDS Triggered by COVID-19 - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
WIEN

Safety and Preliminary Efficacy of Sequential Multiple Ascending Doses of Solnatide to Treat Pulmonary Permeability Oedema in Patients With Moderate-to-severe ARDS - a Randomised, Placebo-controlled, Double-blind Trial (Phase 2) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Allgemeine Anästhesie und Intensivmedizin

WIEN
WIEN
EXODUS: Extracorporeal Lung Assist Device in Acute Lung Impairment: A Randomized Controlled Study - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Intensivstation 13.i2

WIEN
WIEN

DeVENT: Decision Support System to Evaluate VENTilation in ARDS (acute respiratory distress syndrome) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Intensivstation 13.i2

WIEN
WIEN


HCQ4Surfdefect: Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD (interstitial lung disease) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

WIEN
WIEN
COVID-19: Efficacy of solnatide to treat pulmonary permeability oedema in SARS-Cov-2 positive patients with moderate-to-severe ARDS - a pilot-trial (phase 2)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für klinische Pharmakologie

Ontario
TORONTO
A Phase 1 Study: The Determination of the Maximum Tolerable Dosage of Nebulized Sodium Nitroprusside in Adult Acute Lung Injury
Mount Sinai Hospital

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
EXIST-2: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of RAD0001 in the Treatment of Angiomyolipoma in Patients With Either Tuberous Sclerosis Complex (TSC) or Sporadic Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - ES (Phase III)
Institution: Information not provided - FR

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

ProCoCo: Corticothérapie guidée par le dosage du procollagène 3 au cours des syndromes de détresse respiratoire aiguë persistants
CHU de Marseille - Hôpital Nord
Service de réanimation médicale détresses respiratoires - Infections sévères

Baden-Württemberg
FREIBURG

ABASARC: Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept bei Patienten mit behandlungsresistenter Sarkoidose
Klinik für Pneumologie am Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Pneumologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Thoraxklinik Heidelberg

Bayern
GAUTING
IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Asklepios-Fachkliniken München-Gauting
Klinik für Pneumologie

Nordrhein-Westfalen
ESSEN
IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Universitätsklinikum Essen

Nordrhein-Westfalen
ESSEN
IMPALA: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhalativem Molgramostim bei Patienten mit autoimmuner Pulmonaler Alveolarproteinose
Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik
Klinik für Pneumologie

Schleswig-Holstein
LÜBECK
IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Medizinische Klinik III - Pneumologie

JAPAN
KUMAMOTO

ONE-BRIDGE: An Open-label, Standard Therapy as a Controlled, Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HLCM051(MultiStem) in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Caused by Pneumonitis
Saiseikai Kumamoto Hospital
Respiratory Medicine & Surgery

JAPAN
KYOTO

ONE-BRIDGE: An Open-label, Standard Therapy as a Controlled, Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HLCM051(MultiStem) in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Caused by Pneumonitis
University Hospital, Kyoto Prefectural University of Medicine
Department of Anesthesiology

Noord-Holland
AMSTERDAM

IMMEDIATE: Intravenous immunoglobulins as early treatment in newly diagnosed idiopathic inflammatory myopathies: a pilot study
Amsterdam UMC, locatie AMC
Afdeling Neurologie

Cataluña
BARCELONA
SEAL: Ensayo fase IIa/b, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de adrenomedulina pegilada inhalada (PEG-ADM), en pacientes con Síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Medicina intensiva

Cataluña
BARCELONA
SEAL: Ensayo fase IIa/b, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de adrenomedulina pegilada inhalada (PEG-ADM), en pacientes con Síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Medicina Intensiva

Cataluña
SABADELL
SEAL: Ensayo fase IIa/b, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de adrenomedulina pegilada inhalada (PEG-ADM), en pacientes con Síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA)
Corporación Sanitaria Parc Taulí. Hospital de Sabadell
Servicio de Medicina intensiva

STEIERMARK
GRAZ

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Parallel Group Study in IPF Patients Over 12 Weeks Evaluating Efficacy, Safety and Tolerability of BI 1015550 Taken Orally (Phase 2) - AT
Medizinische Universität Graz
Klinische Abteilung für Pulmonologie

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT


A Randomized, Open, Multinational, Multicentre,2-Part Study In Spontaneously Breathing Preterm Neonates With Mild To Moderate Respiratory Distress Syndrome (RDS) To Investigate The Safety, Tolerability And Efficacy Of Inhaled Nebulised Poractant Alfa (Porcine Surfactant, Curosurf®) In Comparison With Nasal Continuous Positive Airway Pressure (nCPAP) Alone (Phase 2) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

JUVE-BASIS: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients From 2 Years to Less Than 18 Years Old With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

JUVE-X: A Phase 3 Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients From 1 Year to <18 Years of Age With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

ARTEMIS-IGAN: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of OMS721 in Patients with Immunoglobulin A (IgA) Nephropathy - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT


A Phase III Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PRM-151 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
WIEN
GOOD-IDES: An Open-Label Phase II Study in Anti-GBM Disease (Goodpasture's Disease) With Adverse Renal Prognosis to Evaluate the Efficacy and Safety of IdeS - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Nephrologie und Dialyse

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

SPIRIT: Étude randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de BG00011 chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique - BE
Erasme Hospital - ULB
Service de Pneumologie

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Een langetermijnonderzoek om de voortdurende veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan zuur-sfingomyelinase te beoordelen bij patiënten met zure sfingomyelinase-deficiëntie - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Centrum metabole ziekten - UZ Leuven

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
SCENIC klinische studie: Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisafhankelijke, werkzaamheids- en veiligheidsstudie met geïnhaleerde RVT-1601 voor de behandeling van aanhoudende hoest bij patiënten met idiopathische longfibrose - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Pneumology department

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Etude roll-over de phase II, en ouvert, évaluant sur le long terme, l'efficacité, la tolérance et la sécurité du BIBF 1120 par voie orale chez les patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI).
Institution: Information not provided - FR

GRAND-EST
NANCY
CURDYS: Utilisation d'un surfactant exogène chez des nouveau-nés grands prématurés présentant une détresse respiratoire sévère en prévention de la dysplasie bronchopulmonaire (phase IV)
CHU de Nancy - Maternité régionale
Maternite Regionale Universitaire - CHU Nancy

ILE-DE-FRANCE
PARIS

EXCHANGE-IPF: Efficacité des échanges plasmatiques, du rituximab et des Immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pour le traitement des exacerbations sévères de fibrose pulmonaire idiopathique hospitalisées en réanimation: un essai contrôlé randomisé ouvert.
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de pneumologie A

ILE-DE-FRANCE
PARIS

EXAFIP : Intérêt du cyclophosphamide associé aux corticostéroïdes dans le traitement des excerbations aiguës de fibrose pulmonaire idiopathique : un essai randomisé contrôlé par placebo (Phase III)
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
Unité Pneumologie - Oncologie Thoracique - Maladies Pulmonaires Rares

ILE-DE-FRANCE
PARIS


Etude clinique de phase I/II, non-randomisée, monocentrique, en ouvert, évaluant l'injection de cellules autologues CD34+ transduites avec le vecteur lentiviral G1XCGD chez des patients atteints de Granulomatose Septique Chronique liée au chromosome X
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service d'Immuno-hématologie pédiatrique

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Etude française d'extension en ouvert du canakinumab chez des patients souffrant d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) ayant participé à l'étude internationale de phase III CACZ885G2301E1
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service d'Immuno-hématologie pédiatrique - Rhumatologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
SCENIC-Studie: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, dosisabhängige, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit inhaliertem RVT-1601 zur Behandlung von anhaltendem Husten bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Thoraxklinik Heidelberg

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Thoraxklinik Heidelberg

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE

Langzeitsicherheitsstudie von Tofacinib bei Patienten mit jugendlicher idiopathischer Arthritis -DE-
Institution: Information not provided - DE

Hamburg
HAMBURG

Eine multizentrische, offene Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Pharmakodynamik von subkutan verabreichtem Belimumab, einem humanen monoklonalen Anti-BLyS-Antikörper, plus Standardtherapie bei pädiatrischen Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) (Phase II)
Schön Klinik Hamburg Eilbek
Hamburger Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Gentherapie für X-CGD (X-CGD-Version2): Phase I/II somatische Gentherapiestudie zur Behandlung der X-chromosomalen septischen Granulomatose
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

Hessen
FRANKFURT AM MAIN


Phase I/II G1XCGD.01 Sudie: Nicht randomisierte, multizentrische, offene Phase I/II-Gentherapiestudie mit g1xcgd (Lentiviral Vector Transduced cd34+ Cells) zur Behandlung der X-chromosomalen chronischen Granulomatose
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

Hessen
GIEßEN
Eine offene Verlängerungsstudie zur langfristigen Sicherheit von oralem BIBF 1120 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (Phase III)
Med. Klinik und Poliklinik II des UKGM am Standort Gießen
Schwerpunkt Pneumologie und Intensivmedizin - Fibrosierende Lungenerkrankungen

Hessen
IMMENHAUSEN

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Lungenfachklinik Immenhausen
Zentrum für Pneumologie, Allergologie, Schlaf- und Beatmungsmedizin

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Eine multizentrische, offene einarmige Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Pirfenidone (Esbriet) in Kombination mit Nintedanib (Ofev) bei Patienten mit Idiopathischer Lungenfibrose (Phase IV)
Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik
Abteilung für Interventionelle Pneumologie

Nordrhein-Westfalen
ESSEN
SCENIC-Studie: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, dosisabhängige, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit inhaliertem RVT-1601 zur Behandlung von anhaltendem Husten bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik
Klinik für Pneumologie

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik
Klinik für Pneumologie

Nordrhein-Westfalen
SANKT AUGUSTIN

Eine multizentrische, offene Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Pharmakodynamik von subkutan verabreichtem Belimumab, einem humanen monoklonalen Anti-BLyS-Antikörper, plus Standardtherapie bei pädiatrischen Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) (Phase II)
Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin GmbH
Abteilung für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin

Rheinland-Pfalz
MAINZ

ASCEND: Eine multizentrische , randomisierte, doppelblinde , Placebo-kontrollierte Phase 2/3-Wiederholungsdosis-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Olipudase alfa bei Patienten mit Säure-Sphingomyelinase-Mangel
Universitätsmedizin Mainz
Villa Metabolica - Schwerpunktbereich angeborene Stoffwechselerkrankungen

TOSCANA
FIRENZE


Studio randomizzato, in aperto, multinazionale, multicentrico, suddiviso in due parti nei neonati pretermine con respirazione spontanea con Sindrome da Distress respiratorio da lieve a moderata, volta a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Poractant Alfa (Surfattante porcino, Curosurf®) in confronto con la sola nCPAP
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
S.O.D. Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Noord-Holland
AMSTERDAM

ASCEND: A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Repeat-dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of Olipudase Alfa in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency - NL
Amsterdam UMC, locatie AMC
Afdeling Erfelijke Stofwisselingsziekten

Utrecht
UTRECHT
Gastrointestinal side effects of MTX in patients with JIA: Phase III effectiveness multicenter randomized clinical trial in Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis and Methotrexate (MTX) related side effects: Psychological Behavioural therapy versus switch to MTX parenteral versus standard of care
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Zuid-Holland
LEIDEN
BeSt for kids: een gerandomizeerde klinische interventiestudie om de effecten van verschillende behandelingsstrategieën te testen in patiënten met jeugdreuma (JIA)
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Willem-Alexander Kinderziekenhuis

SUL
LISBOA
A Phase II Open Label, Roll Over Study of the Long Term Tolerability, Safety and Efficacy of Oral BIBF 1120 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis - PT
Hospital de Sta. Maria - Centro Hospitalar de Lisboa Norte, EPE.
Serviço de Pneumologia

Andalucía
SEVILLA

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Unidad de Pediatría

Aragón
ZARAGOZA

ELIKIDS: Estudio abierto, de dos cohortes (con y sin imiglucerasa) y multicéntrico para evaluar la farmacocinética (FC), seguridad y eficacia de eliglustat en pacientes pediátricos con enfermedad de Gaucher (EG) tipo 1 (EG1) y tipo 3 (EG3) (Fase III)
Hospital Quirónsalud Zaragoza
Servicio de Hematología

Cantabria
SANTANDER

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Servicio de Neumología

Cataluña
BARCELONA

Cataluña
BARCELONA

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Neumología y Alergia Respiratoria

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

ELIKIDS: Estudio abierto, de dos cohortes (con y sin imiglucerasa) y multicéntrico para evaluar la farmacocinética (FC), seguridad y eficacia de eliglustat en pacientes pediátricos con enfermedad de Gaucher (EG) tipo 1 (EG1) y tipo 3 (EG3) (Fase III)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Unidad de Enfermedades Metabólicas Congénitas

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Estudio multicéntrico, abierto para evaluar la farmacocinética, seguridad y farmacodinamia de belimumab en administración subcutánea, un anticuerpo monoclonal anti-BLyS humano, añadido al tratamiento estándar en participantes pediátricos con lupus eritematoso sistémico (LES) (Fase II)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Unidad de Reumatología

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Unidad de Reumatología

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital Universitari de Bellvitge
Servicio de Neumología

Comunidad Valenciana
VALENCIA

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital General Universitario de Valencia
Servicio de Neumología

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Estudio multicéntrico, abierto para evaluar la farmacocinética, seguridad y farmacodinamia de belimumab en administración subcutánea, un anticuerpo monoclonal anti-BLyS humano, añadido al tratamiento estándar en participantes pediátricos con lupus eritematoso sistémico (LES) (Fase II)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Unidad de Reumatología Pediátrica

Comunidad Valenciana
VALENCIA

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Unidad de Reumatología Pediátrica

Galicia
A CORUÑA

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario da Coruña
Servicio de Reumatología

Galicia
VIGO

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital Álvaro Cunqueiro
Servicio de Neumología

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de tofacitinib para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil (AIJ) - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

PROTECT: Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

NefIgArd: Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgA primaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de cemdisirán en pacientes adultos con nefropatía por IgA - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos en pacientes con FPI para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a lo largo de 12 semanas de 18 mg BI 1015550 administrados por vía oral dos veces al día - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

GALACTIC-1: Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES


Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de dosis múltiples para evaluar la eficacia y la seguridad de VIS649 en participantes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (NIgA) - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
MADRID
Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II)
Hospital Clínico San Carlos

Madrid
MADRID

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital Clínico San Carlos
Servicio de Neumología

Madrid
MADRID

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús
Unidad de Reumatología

Madrid
MADRID
Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II)
Hospital Universitario 12 de Octubre

Madrid
MADRID

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario La Paz
Servicio de Reumatología

Madrid
MADRID

ASCEND: Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dosis repetidas y de comparación de dosis para evaluar la eficacia, seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de olipudasa alfa en pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida
Hospital Universitario Ramón y Cajal
Servicio de Hematología y Hemoterapia

Madrid
MADRID

Estudio multicéntrico, abierto para evaluar la farmacocinética, seguridad y farmacodinamia de belimumab en administración subcutánea, un anticuerpo monoclonal anti-BLyS humano, añadido al tratamiento estándar en participantes pediátricos con lupus eritematoso sistémico (LES) (Fase II)
Hospital Universitario Ramón y Cajal
Servicio de Reumatología

Madrid
MADRID

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario Ramón y Cajal
Servicio de Reumatología

Madrid
MADRID

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Hospital Universitario de la Princesa
Servicio de Neumología

Navarra
PAMPLONA

ISABELA1: Ensayo multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento habitual durante al menos 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Clínica Universidad de Navarra
Departamento de Neumología

País Vasco
BARAKALDO

ELIKIDS: Estudio abierto, de dos cohortes (con y sin imiglucerasa) y multicéntrico para evaluar la farmacocinética (FC), seguridad y eficacia de eliglustat en pacientes pediátricos con enfermedad de Gaucher (EG) tipo 1 (EG1) y tipo 3 (EG3) (Fase III)
Hospital Universitario Cruces
Servicio de Pediatría

Suisse Alémanique
ZÜRICH
Surfactant Nebulization for the Early Aeration of the Preterm Lung: a Single Blinded, Parallel, Randomized Controlled Trial
Universitätspital Zürich
Klinik für Neonatologie

Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
A pilot, open-label, single arm, multicenter study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of intravenous administrations of NI-0501, an anti-interferon gamma (anti-IFN?) monoclonal antibody, in patients with systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA) developing Macrophage Activation Syndrome/secondary HLH(MAS/sHLH)-GB
Institution: Information not provided - CH

Greater London
LONDON
A Long-Term Study to Assess the Ongoing Safety and Efficacy of Recombinant Human Acid Sphingomyelinase in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency - UK
GOSH NHS Foundatin Trust
Great Ormond Street Hospital

Greater London
LONDON

A phase I/II, non randomized, multicenter, open-label study of G1XCGD (lentiviral vector transduced CD34+ cells) in patients with X-Linked Chronic Granulomatous Disease - UK
Great Ormond Street Hospital
Molecular and Cellular Immunology Unit

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

ATLAS Study: A Randomized Open-Label, Phase 1b Study of the Safety of Pirfenidone Solution for Inhalation (AP01) in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis -GB
Institution: Information not provided - UK

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Biological Activity, and PK of ND-L02-s0201 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)GB
LAM Action Nottingham, Voluntary Action Centre
Division of Respiratory Medicine, Clinical Sciences Building

Georgia
ATLANTA

Michigan
DETROIT

Aerosolized Survanta in Neonatal Respiratory Distress Syndrome: Phase I/II Study - US
Wayne State University

Texas
DALLAS


LEAP: A 52-week Two-part, Open-label, Multicenter, Multinational Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Exploratory Efficacy of GZ/SAR402671 in Combination With Cerezyme in Adult Patients With Gaucher Disease Type 3 (Phase II) - US
Baylor University Medical Center
Institute of Metabolic Disease

STEIERMARK
GRAZ
ANCA_CGM: Influence of once vs twice daily corticosteroid administration on glycemia assessed by continuous glucose monitoring in patients with ANCA vasculitis (phase 4)
Medizinische Universität Graz
Klinische Abteilung für Nephrologie

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

JUVE-BALM: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients from 1 Year to Less than 18 Years Old with Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA) (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
PEAPOD: A Phase 3, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Apremilast in Children From 5 to Less Than 18 Years of Age With Active Juvenile Psoriatic Arthritis - AT
Institution: Information not provided - AT

South-West region
SOFIA

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - BG -
University Hospital Alexandrovska
Clinic of Hematology

Capital City Prague
PRAHA

ENCORE : A phase 3, randomized, multi-center, multi-national, open-label, active comparator study to evaluate the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 who have reached therapeutic goals with enzyme replacement therapy - CZ -
Charles University - First faculty of medicine
National Centre for Treatment of Gaucher Disease

ILE-DE-FRANCE
CLICHY

ENCORE : Étude de phase 3, randomisée, multicentrique, internationale, en ouvert, avec comparateur actif, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de Genz-112638, chez des patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1, ayant atteint les objectifs thérapeutiques avec un traitement enzymatique de substitution.
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Beaujon
Service de médecine interne

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE
Etude d'extension à long terme de l'efficacité et de la tolérance du tocilizumab sous cutané chez les patients atteints d'AJI systémiques et polyarticulaires actives (Phase I) - FR
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Service de Rhumatologie pédiatrique

ILE-DE-FRANCE
PARIS
PEXIVAS: Plasma Exchange and Glucocorticoid Dosing in the Treatment of Anti-neutrophil Cytoplasm Antibody Associated Vasculitis: an International Randomized Controlled Trial (phase III) - FR
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Unité fonctionnelle de Médecine interne et centre de référence maladies rares

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AJIBIOREM : Décroissance thérapeutique dans l'arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire ou polyarticulaire sans facteur rhumatoïde en maladie inactive sous biothérapie (Phase III)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service d'Immuno-hématologie pédiatrique - Rhumatologie

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Evaluation of the Efficacy of Adalimumab for the Treatment of Uveitis in Juvenile Idiopathic Arthritis: Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial - FR
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service de Génétique Moléculaire

Bayern
GARMISCH-PARTENKIRCHEN

ß-SPECIFIC 4 Patients: Eine offene Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Canakinumab (wenn die Dosis reduziert wird oder das Dosisintervall verlängert wird) bei Patienten mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (Phase III) - DE
Kinderklinik Garmisch-Partenkirchen gGmbH
Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Langfristige Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutanem Tocilizumab bei Patienten mit polyartikulär verlaufender und systemischer juveniler idiopathischer Arthritis.
Institution: Information not provided - DE

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE

Eine offene, sequentielle, aufsteigende, wiederholte Dosisfindungsstudie von Sarilumab, verabreicht mit subkutaner (SC) Injektion, bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren, mit Polyartikulärer Juveniler Idiopathischer Arthritis (pcJIA), gefolgt von einer Verlängerungsphase (Phase II).
Institution: Information not provided - DE

ISRAEL
PETAH TIKVA

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - IL -
Rabin Medical Center - Beilinson Hospital
Recanati Genetic Institute

CAMPANIA
NAPOLI
Valutazione dell'efficacia e del trattamento con Miglustat in pazienti affetti da malattia di Niemann-Pick di tipo c
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Laboratorio Dipartimento di Pediatria

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Studio di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tocilizumab sottocutaneo in pazienti con decorso poliarticolare e artrite idiopatica giovanile sistemica - IT
Institution: Information not provided - IT

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

ENCORE : Studio di fase 3, multicentrico nazionale, open-label, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Genz-112638 in pazienti con patologia di Gaucher tipo 1 trattati con terapia enzimatica sostitutiva.
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Centro di Coordinamento Regionale per le Malattie Rare

PUGLIA
BARI

Terapia combinata della crioglobulinemia mista HCV-correlata con Interferone-alpha pegilato, ribavirina e rituximab
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
Unità di Epatologia - Sezione di Medicina Interna e Oncologia Clinica

Beyrouth
BEIRUT

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - LB -
Hôtel-Dieu de France, Université Saint-Joseph
Oncology & Hematology

Utrecht
UTRECHT
B-Vit in JIA: Beïnvloeden van regulatoire Tcel functie in JIA met Vitamine B3 (nicotinamide) behandeling
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Kinderreumacentrum

Utrecht
UTRECHT
VAART studie: mulicenter gerandomiseerde klinische interventiestudie in patiënten met jeugdreuma (JIA) - veiligheid en efficiency van vaccinatie met levend afgezwakt gecombineerd vaccin voor mazelen-bof-rubella
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Utrecht
UTRECHT
A Randomized, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Tocilizumab on Disease Response in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), With an Open-label Extension to Examine the Long Term Use of Tocilizumab (Phase III) - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Utrecht
UTRECHT

CLIPPER2: An Open-label Extension Study to Assess the Long-term Safety and Clinical Benefit of Etanercept in Children and Adolescents With Extended Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis, Enthesitis-related Arthritis, Or Psoriatic Arthritis Who Were Previously Enrolled in Protocol 0881A1-3338-ww (Phase II-III) - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Utrecht
UTRECHT
Beta-SPECIFIC 3: An Open-label Extension Study of Canakinumab (ACZ885) in Patients With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Active Systemic Manifestations Who Participated in Studies ACZ885G2301 and ACZ885G2305; and Response Characterization Study in Canakinumab Treatment-naïve Patients With Active SJIA With and Without Fever (Phase III) - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Utrecht
UTRECHT
Beta-SPECIFIC 4Pa: An Open-label, Multi-arm, Non-comparative Safety and Tolerability Study of Canakinumab (ACZ885) in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) (Phase III) - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Utrecht
UTRECHT

ESTIS trial: Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Zuid-Holland
LEIDEN

CHAMP: Children with Arthritis: Monotherapy or Polytherapy. A multicentre, single-blinded, randomized treat to target, one-year follow-up clinical trial in patients with recent onset Juvenile Idiopathic Arthritis (Phase IV).
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Willem-Alexander Kinderziekenhuis

Cataluña
BARCELONA
Ensayo clínico a doble ciego, randomizado,y controlado mediante placebo de Arimoclomol para pacientes diagnosticados de Niemann Pick tipo C (Fase II-III)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología Pediátrica

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Efectos de N-acetil-L-leucina en la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C: un ensayo en fase II multinacional, multicéntrico, sin enmascaramiento para los pacientes y con enmascaramiento para los evaluadores - ES
Hospital Universitari de Bellvitge
Servicio de Neurología

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 2 y 17 años con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular (AIJP), seguido de una fase de extensión - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de tofacitinib para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) con características sistémicas activas en niños y adolescentes - ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

JUVE-BRIGHT: Estudio sin enmascaramiento, comparativo con un tratamiento activo, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia del tratamiento con baricitinib por vía oral en pacientes de entre 2 y menos de 18 años que presentan uveítis asociada con artritis idiopática juvenil activa o uveítis anterior crónica y anticuerpos antinucleares - ES
Institution: Information not provided - ES

TUNISIA
TUNIS

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - TN -
Hôpital La Rabta
Service de Pédiatrie

TURKEY
IZMIR

ENCORE : A phase 3, randomized, multi-center, multi-national, open-label, active comparator study to evaluate the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 who have reached therapeutic goals with enzyme replacement therapy - TR -
Ege Üniversitesi
Department of Pediatrics - Cocuk asgligi ve Hastaliklari Anabilim Dali

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Rituximab and Belimumab Combination Therapy in PR3 COMBIVAS
Addenbrooke's Hospital
Addenbrookes Hospital

Greater London
LONDON

ENDURRANCE-1: Exploring durable remission with rituximab in ANCA associated vasculitis-GB
Imperial College London, main campus
Imperial College London Headquarters

Greater London
LONDON

ENDURRANCE-1: Exploring durable remission with rituximab in ANCA associated vasculitis-GB
Imperial College NHS Trust

Merseyside
LIVERPOOL

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Programme d'accès à long terme au mépolizumab pour les sujets ayant participé à l'étude MEA115921 (étude du mépolizumab dans le traitement de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite chez des sujets recevant un traitement de référence) - FR
Institution: Information not provided - FR

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PIERRE-BENITE

MAINEPSAN: Etude prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée, évaluant une administration prolongée de prednisone en traitement d'entretien dans les vascularites systémiques associées aux ANCA.
CHU de Lyon HCL - GH Sud
Service de médecine interne et pathologie vasculaire

ILE-DE-FRANCE
PARIS

CHUSPAN2 : Evaluation d'une nouvelle stratégie de traitement de patients atteints de polyangéite microscopique, périartérite noueuse ou syndrome de Churg-Strauss sans facteur de pronostic défavorable (Phase III)
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Unité fonctionnelle de Médecine interne et centre de référence maladies rares

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Eine randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy, aktiv kontrollierte, multizentrische, 2-teilige Phase-II-Studie zum Ersatz von Steroiden durch IFX-1 bei aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA)
Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsklinikum Mannheim

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Mepolizumab Langzeitzugangsprogramm für Probanden, die an der Studie MEA115921 (Placebo-kontrollierte Studie von Mepolizumab zur Behandlung von eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis bei Probanden mit Standardtherapie) teilgenommen haben. - DE-
Institution: Information not provided - DE

Berlin
BERLIN

Eine randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy, aktiv kontrollierte, multizentrische, 2-teilige Phase-II-Studie zum Ersatz von Steroiden durch IFX-1 bei aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA)
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Eine randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy, aktiv kontrollierte, multizentrische, 2-teilige Phase-II-Studie zum Ersatz von Steroiden durch IFX-1 bei aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA)
Universitätsklinikum Essen

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Eine randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy, aktiv kontrollierte, multizentrische, 2-teilige Phase-II-Studie zum Ersatz von Steroiden durch IFX-1 bei aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA)
Universitätsklinikum Münster

Sachsen
DRESDEN

Eine randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy, aktiv kontrollierte, multizentrische, 2-teilige Phase-II-Studie zum Ersatz von Steroiden durch IFX-1 bei aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Universitätsklinikum Dresden

Thüringen
JENA

Groningen
GRONINGEN

Prevention of Relapses in Proteinase 3 (PR3)-Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (ANCA)-Associated Vasculitis
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Afdeling Nefrologie

Utrecht
UTRECHT
GO KIDS: A Multicenter, Double-Blind, Randomized-Withdrawal Trial of Subcutaneous Golimumab, a Humanized Anti-TNFa Antibody, in Subjects With Active Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) Despite Standard Therapy (Phase III) - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Immunologie

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
IXchange: Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, con control activo, multicéntrico y de 2 partes sobre la sustitución de corticoesteroides por IFX-1 en la granulomatosis con poliangitis (GPA) y la poliangitis microscópica (PAM) activas - ES
Institution: Information not provided - ES
Wieloośrodkowe badania kliniczne

Suisse Alémanique
BASEL
Multicenter, International, Double-blind, Two-Arm, Randomized, Placebo-controlled Phase II Trial of Pirfenidone in Patients With Unclassifiable Progressive Fibrosing ILD
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.

Greater London
LONDON
BETTER-B: An international, multicentre, randomised controlled pragmatic trial of mirtazapine to alleviate breathlessness in palliative and end of life care.
King's College London
King's College London Headquarters

Jylland
ADDRESS: NOT PROVIDED - DK
A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicentre Clinical Trial of Inhaled Molgramostim in Autoimmune Pulmonary AlveoLAr Proteinosis Patients IMPALA
Institution: Information not provided - DK

Finland
TURKU
TRAUMAKINE: Interferoni-beta hoito äkillisessä hengitysvajausoireyhtymässä (ARDS)
Faron Pharmaceuticals Limited

Suisse Alémanique
BASEL
EXIST-2: Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of RAD0001 in the Treatment of Angiomyolipoma in Patients With Either Tuberous Sclerosis Complex (TSC) or Sporadic Lymphangioleiomyomatosis (LAM)
Novartis International AG

Greater London
LONDON
DeVENT: Decision Support System to Evaluate VENTilation in ARDS (acute respiratory distress syndrome)
Imperial College London, main campus
Imperial College London Headquarters

VLAAMS BRABANT
MECHELEN

ILE-DE-FRANCE
EVRY
NET4CGD: Gene Therapy for X-linked Chronic Granulomatous Disease (CGD)
Généthon
Centre de Recherche Généthon

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
A 52 Weeks, Double Blind, Randomized, Placebo-controlled Trial Evaluating the Effect of Oral BIBF 1120, 150 mg Twice Daily, on Annual Forced Vital Capacity Decline, in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) (Phase III) coordination
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
A Randomized, Open, Multinational, Multicentre,2-Part Study In Spontaneously Breathing Preterm Neonates With Mild To Moderate Respiratory Distress Syndrome (RDS) To Investigate The Safety, Tolerability And Efficacy Of Inhaled Nebulised Poractant Alfa (Porcine Surfactant, Curosurf®) In Comparison With Nasal Continuous Positive Airway Pressure (nCPAP) Alone
Institution: Information not provided - IT

Suisse Alémanique
ALLSCHWIL
MUSIC: A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Macitentan in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (Phase II) (coordination)
Actelion Pharmaceuticals Ltd.

Suisse Alémanique
ALLSCHWIL
BUILD 3 - Effects of bosentan on morbidity and mortality in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis - a multicenter double-blind randomized placebo-controlled, parallel group, event-driven, group sequential, phase III study (coordination)
Actelion Pharmaceuticals Ltd.

Suisse Alémanique
BASEL
A Phase IIb, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Sildenafil Added to Pirfenidone in Patients With Advanced Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Risk of Group 3 Pulmonary Hypertension
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.

Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
A pilot, open-label, single arm, multicenter study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of intravenous administrations of NI-0501, an anti-interferon gamma (anti-IFN?) monoclonal antibody, in patients with systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA) developing Macrophage Activation Syndrome/secondary HLH(MAS/sHLH)
Institution: Information not provided - CH

Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
PANORAMA: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of the Safety and Tolerability of N-Acetylcysteine in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis With Background Treatment of Pirfenidone
Institution: Information not provided - CH

Essex
HARLOW
A Multi-Center, Open-Label Trial to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered Belimumab, a Human Monoclonal Anti-BLyS Antibody, Plus Standard Therapy in Pediatric Participants with Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
GlaxoSmithKline Research & Development Ltd.
GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Massachusetts
CAMBRIDGE

Massachusetts
CAMBRIDGE

New York
NEW YORK

New York
NEW YORK
Long-Term Safety Study Of Tofacinib In Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis (Phase II-III)
Pfizer, Inc.

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A phase II open label, roll over study of the long term tolerability, safety and efficacy of oral BIBF 1120 in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Institution: Information not provided - US

Alberta
MOUNTAIN VIEW

Noord-Holland
NAARDEN

Utrecht
ADDRESS: NOT PROVIDED - NL
EDGE: A Phase 3, Randomized, Multi-Center, Multi-National, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Once Daily versus Twice Daily Dosing of Genz-112638 in Patients with Gaucher Disease Type 1 who have Demonstrated Clinical Stability on a Twice Daily Dose of Genz-112638
Institution: Information not provided - NL

Utrecht
WOERDEN
Oral Miglustat in Adult patients With Stable Type 1 Gaucher Disease (Phase III) (coordination)
Actelion Pharmaceuticals Nederland B.V.

Suisse Alémanique
BASEL
Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Subcutaneous Tocilizumab in Patients With Polyarticular-Course and Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.

Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
Beta-SPECIFIC 4Pa: An Open-label, Multi-arm, Non-comparative Safety and Tolerability Study of Canakinumab (ACZ885) in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) (Phase III)
Institution: Information not provided - CH

Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
An Open-label Extension Study of Canakinumab (ACZ885) in Patients With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Active Systemic Manifestations Who Participated in Studies ACZ885G2301 and ACZ885G2305; and Response Characterization Study in Canakinumab Treatment-naïve Patients With Active SJIA With and Without Fever
Institution: Information not provided - CH

Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
A Randomized, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Tocilizumab on Disease Response in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), With an Open-label Extension to Examine the Long Term Use of Tocilizumab (Phase III) - coordination
Institution: Information not provided - CH

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
CLIPPER2: An Open-label Extension Study to Assess the Long-term Safety of Etanercept in Children and Adolescents With Extended Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis, Enthesitis-related Arthritis, Or Psoriatic Arthritis Who Were Previously Enrolled in Protocol 0881A1-3338-ww (Phase II-III) (Coordination)
Institution: Information not provided - UK

Pennsylvania
PHILADELPHIA
PEXIVAS: Plasma Exchange and Glucocorticoid Dosing in the Treatment of Anti-neutrophil Cytoplasm Antibody Associated Vasculitis: an International Randomized Controlled Trial (phase III) (coordination)
Hospital of the University of Pennsylvania
Rheumatology Division

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
An Open-label, Sequential, Ascending, Repeated Dose-finding Study of Sarilumab, Administered with Subcutaneous (SC) Injection, in Children and Adolescents, Aged 2 to 17 Years, with Polyarticular-course Juvenile Idiopathic Arthritis (pcJIA) Followed by an Extension Phase
Institution: Information not provided - US

Thüringen
JENA

Oxfordshire
BEGBROKE