Orphanet: Wyszukaj badanie kliniczne

Wyszukaj badanie kliniczne

190 Wyniki

Krajowe badania kliniczne

APRIL: Safety of Abatacept in Rheumatoid Arthritis Associated Interstitial Lung Disease (a feasibility trial) Addenbrooke's Hospital Addenbrookes Hospital

RBHIPF004 - A randomized, double blind controlled trial comparing rituximab against intravenous cyclophosphamide in connective tissue disease associated interstitial lung disease National Heart and Lung Institute, Imperial College, Royal Brompton Campus Interstitial Lung Disease Unit

Sicherheit von Abatacept bei der Behandlung von interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) bei Patienten mit variablem Immundefekt (CVID) und ähnlichen Erkrankungen. Institution: Information not provided - DE

BETTER-B: Eine internationale, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase III-Studie zur Evaluation von Mirtazapin zur Linderung von Atemnot in Palliative Care Universitätsklinikum Köln Zentrum für Palliativmedizin

BETTER-B: An international, multicentre, randomised controlled pragmatic trial of mirtazapine to alleviate breathlessness in palliative and end of life care - IE University College Dublin UCD School of Medicine

BETTER-B: Studio pragmatico internazionale, multicentrico, randomizzato e controllato sulla mirtazapina per alleviare la dispnea nelle cure palliative e di fine vita - IT Institution: Information not provided - IT

Systems medicine analysis of sarcoidosis by targeting mTOR in a pilot study of sirolimus as treatment in patients with sarcoidosis (phase 2) Institution: Information not provided - AT

SEAL: Safety and Efficacy of Inhaled Pegylated Adrenomedullin (PEG-ADM) in Patients Suffering From Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS): a Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter Phase 2a/b Clinical Trial - AT Institution: Information not provided - AT

EXODUS: Extracorporeal Lung Assist Device in Acute Lung Impairment: A Randomized Controlled Study - AT Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Intensivstation 13.i2

DeVENT: Decision Support System to Evaluate VENTilation in ARDS (acute respiratory distress syndrome) - AT Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Intensivstation 13.i2

HCQ4Surfdefect: Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD (interstitial lung disease) - AT Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

COVID-19: Efficacy of solnatide to treat pulmonary permeability oedema in SARS-Cov-2 positive patients with moderate-to-severe ARDS - a pilot-trial (phase 2) Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Universitätsklinik für klinische Pharmakologie

A Phase 1 Study: The Determination of the Maximum Tolerable Dosage of Nebulized Sodium Nitroprusside in Adult Acute Lung Injury Mount Sinai Hospital

EXIST-2: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of RAD0001 in the Treatment of Angiomyolipoma in Patients With Either Tuberous Sclerosis Complex (TSC) or Sporadic Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - ES (Phase III) Institution: Information not provided - FR

ProCoCo: Corticothérapie guidée par le dosage du procollagène 3 au cours des syndromes de détresse respiratoire aiguë persistants CHU de Marseille - Hôpital Nord Service de réanimation médicale détresses respiratoires - Infections sévères

ABASARC: Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept bei Patienten mit behandlungsresistenter Sarkoidose Klinik für Pneumologie am Universitätsklinikum Freiburg Klinik für Pneumologie

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH Thoraxklinik Heidelberg

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose Asklepios-Fachkliniken München-Gauting Klinik für Pneumologie

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose Universitätsklinikum Essen

IMPALA: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhalativem Molgramostim bei Patienten mit autoimmuner Pulmonaler Alveolarproteinose Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik Klinik für Pneumologie

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck Medizinische Klinik III - Pneumologie

ONE-BRIDGE: An Open-label, Standard Therapy as a Controlled, Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HLCM051(MultiStem) in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Caused by Pneumonitis Saiseikai Kumamoto Hospital Respiratory Medicine & Surgery

IMMEDIATE: Intravenous immunoglobulins as early treatment in newly diagnosed idiopathic inflammatory myopathies: a pilot study Amsterdam UMC, locatie AMC Afdeling Neurologie

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Parallel Group Study in IPF Patients Over 12 Weeks Evaluating Efficacy, Safety and Tolerability of BI 1015550 Taken Orally (Phase 2) - AT Medizinische Universität Graz Klinische Abteilung für Pulmonologie

JUVE-BASIS: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients From 2 Years to Less Than 18 Years Old With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) (Phase 3) - AT Institution: Information not provided - AT

JUVE-X: A Phase 3 Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients From 1 Year to <18 Years of Age With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) - AT Institution: Information not provided - AT

ARTEMIS-IGAN: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of OMS721 in Patients with Immunoglobulin A (IgA) Nephropathy - AT Institution: Information not provided - AT

A Phase III Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PRM-151 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis - AT Institution: Information not provided - AT

GOOD-IDES: An Open-Label Phase II Study in Anti-GBM Disease (Goodpasture's Disease) With Adverse Renal Prognosis to Evaluate the Efficacy and Safety of IdeS - AT Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Klinische Abteilung für Nephrologie und Dialyse

SPIRIT: Étude randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de BG00011 chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique - BE Erasme Hospital - ULB Service de Pneumologie

Een langetermijnonderzoek om de voortdurende veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan zuur-sfingomyelinase te beoordelen bij patiënten met zure sfingomyelinase-deficiëntie - BE UZ Leuven - Campus Gasthuisberg Centrum metabole ziekten - UZ Leuven

Etude roll-over de phase II, en ouvert, évaluant sur le long terme, l'efficacité, la tolérance et la sécurité du BIBF 1120 par voie orale chez les patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI). Institution: Information not provided - FR

CURDYS: Utilisation d'un surfactant exogène chez des nouveau-nés grands prématurés présentant une détresse respiratoire sévère en prévention de la dysplasie bronchopulmonaire (phase IV) CHU de Nancy - Maternité régionale Maternite Regionale Universitaire - CHU Nancy

Etude française d'extension en ouvert du canakinumab chez des patients souffrant d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) ayant participé à l'étude internationale de phase III CACZ885G2301E1 Hôpital Necker-Enfants Malades Service d'Immuno-hématologie pédiatrique - Rhumatologie

SCENIC-Studie: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, dosisabhängige, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit inhaliertem RVT-1601 zur Behandlung von anhaltendem Husten bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH Thoraxklinik Heidelberg

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH Thoraxklinik Heidelberg

Langzeitsicherheitsstudie von Tofacinib bei Patienten mit jugendlicher idiopathischer Arthritis -DE- Institution: Information not provided - DE

Gentherapie für X-CGD (X-CGD-Version2): Phase I/II somatische Gentherapiestudie zur Behandlung der X-chromosomalen septischen Granulomatose Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

Eine offene Verlängerungsstudie zur langfristigen Sicherheit von oralem BIBF 1120 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (Phase III) Med. Klinik und Poliklinik II des UKGM am Standort Gießen Schwerpunkt Pneumologie und Intensivmedizin - Fibrosierende Lungenerkrankungen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik Klinik für Pneumologie

BeSt for kids: een gerandomizeerde klinische interventiestudie om de effecten van verschillende behandelingsstrategieën te testen in patiënten met jeugdreuma (JIA) LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum Willem-Alexander Kinderziekenhuis

A Phase II Open Label, Roll Over Study of the Long Term Tolerability, Safety and Efficacy of Oral BIBF 1120 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis - PT Hospital de Sta. Maria - Centro Hospitalar de Lisboa Norte, EPE. Serviço de Pneumologia

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Universitario Virgen del Rocío Unidad de Pediatría

Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II) Fundació Puigvert

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Unidad de Reumatología

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Universitario y Politécnico La Fe Unidad de Reumatología Pediátrica

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Universitario da Coruña Servicio de Reumatología

Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de tofacitinib para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil (AIJ) - ES Institution: Information not provided - ES

PROTECT: Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A - ES Institution: Information not provided - ES

NefIgArd: Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgA primaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal - ES Institution: Information not provided - ES

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de cemdisirán en pacientes adultos con nefropatía por IgA - ES Institution: Information not provided - ES

Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática - ES Institution: Information not provided - ES

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de dosis múltiples para evaluar la eficacia y la seguridad de VIS649 en participantes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (NIgA) - ES Institution: Information not provided - ES

Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II) Hospital Clínico San Carlos

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Infantil Universitario Niño Jesús Unidad de Reumatología

Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II) Hospital Universitario 12 de Octubre

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Universitario La Paz Servicio de Reumatología

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) Hospital Universitario Ramón y Cajal Servicio de Reumatología

Surfactant Nebulization for the Early Aeration of the Preterm Lung: a Single Blinded, Parallel, Randomized Controlled Trial Universitätspital Zürich Klinik für Neonatologie

A Long-Term Study to Assess the Ongoing Safety and Efficacy of Recombinant Human Acid Sphingomyelinase in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency - UK GOSH NHS Foundatin Trust Great Ormond Street Hospital

A phase I/II, non randomized, multicenter, open-label study of G1XCGD (lentiviral vector transduced CD34+ cells) in patients with X-Linked Chronic Granulomatous Disease - UK Great Ormond Street Hospital Molecular and Cellular Immunology Unit

ATLAS Study: A Randomized Open-Label, Phase 1b Study of the Safety of Pirfenidone Solution for Inhalation (AP01) in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis -GB Institution: Information not provided - UK

ASCEND: A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Repeat-dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of Olipudase Alfa in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency - US Emory University

Aerosolized Survanta in Neonatal Respiratory Distress Syndrome: Phase I/II Study - US Wayne State University

ANCA_CGM: Influence of once vs twice daily corticosteroid administration on glycemia assessed by continuous glucose monitoring in patients with ANCA vasculitis (phase 4) Medizinische Universität Graz Klinische Abteilung für Nephrologie

JUVE-BALM: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients from 1 Year to Less than 18 Years Old with Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA) (Phase 3) - AT Institution: Information not provided - AT

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - BG - University Hospital Alexandrovska Clinic of Hematology

Etude d'extension à long terme de l'efficacité et de la tolérance du tocilizumab sous cutané chez les patients atteints d'AJI systémiques et polyarticulaires actives (Phase I) - FR CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre Service de Rhumatologie pédiatrique

AJIBIOREM : Décroissance thérapeutique dans l'arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire ou polyarticulaire sans facteur rhumatoïde en maladie inactive sous biothérapie (Phase III) Hôpital Necker-Enfants Malades Service d'Immuno-hématologie pédiatrique - Rhumatologie

Evaluation of the Efficacy of Adalimumab for the Treatment of Uveitis in Juvenile Idiopathic Arthritis: Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial - FR Hôpital Necker-Enfants Malades Service de Génétique Moléculaire

Langfristige Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutanem Tocilizumab bei Patienten mit polyartikulär verlaufender und systemischer juveniler idiopathischer Arthritis. Institution: Information not provided - DE

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - IL - Rabin Medical Center - Beilinson Hospital Recanati Genetic Institute

Valutazione dell'efficacia e del trattamento con Miglustat in pazienti affetti da malattia di Niemann-Pick di tipo c Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II" Laboratorio Dipartimento di Pediatria

Studio di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tocilizumab sottocutaneo in pazienti con decorso poliarticolare e artrite idiopatica giovanile sistemica - IT Institution: Information not provided - IT

Terapia combinata della crioglobulinemia mista HCV-correlata con Interferone-alpha pegilato, ribavirina e rituximab Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari Unità di Epatologia - Sezione di Medicina Interna e Oncologia Clinica

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - LB - Hôtel-Dieu de France, Université Saint-Joseph Oncology & Hematology

B-Vit in JIA: Beïnvloeden van regulatoire Tcel functie in JIA met Vitamine B3 (nicotinamide) behandeling UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht Kinderreumacentrum

APRIL: Safety of Abatacept in Rheumatoid Arthritis Associated Interstitial Lung Disease (a feasibility trial)
Addenbrooke's Hospital

Addenbrookes Hospital

RBHIPF004 - A randomized, double blind controlled trial comparing rituximab against intravenous cyclophosphamide in connective tissue disease associated interstitial lung disease
National Heart and Lung Institute, Imperial College, Royal Brompton Campus

Interstitial Lung Disease Unit

Sicherheit von Abatacept bei der Behandlung von interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) bei Patienten mit variablem Immundefekt (CVID) und ähnlichen Erkrankungen.
Institution: Information not provided - DE

BETTER-B: Eine internationale, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase III-Studie zur Evaluation von Mirtazapin zur Linderung von Atemnot in Palliative Care
Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Palliativmedizin

BETTER-B: An international, multicentre, randomised controlled pragmatic trial of mirtazapine to alleviate breathlessness in palliative and end of life care - IE
University College Dublin

UCD School of Medicine

BETTER-B: Studio pragmatico internazionale, multicentrico, randomizzato e controllato sulla mirtazapina per alleviare la dispnea nelle cure palliative e di fine vita - IT
Institution: Information not provided - IT

Systems medicine analysis of sarcoidosis by targeting mTOR in a pilot study of sirolimus as treatment in patients with sarcoidosis (phase 2)
Institution: Information not provided - AT

SEAL: Safety and Efficacy of Inhaled Pegylated Adrenomedullin (PEG-ADM) in Patients Suffering From Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS): a Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter Phase 2a/b Clinical Trial - AT
Institution: Information not provided - AT

EXODUS: Extracorporeal Lung Assist Device in Acute Lung Impairment: A Randomized Controlled Study - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Intensivstation 13.i2

DeVENT: Decision Support System to Evaluate VENTilation in ARDS (acute respiratory distress syndrome) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Intensivstation 13.i2

HCQ4Surfdefect: Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD (interstitial lung disease) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

COVID-19: Efficacy of solnatide to treat pulmonary permeability oedema in SARS-Cov-2 positive patients with moderate-to-severe ARDS - a pilot-trial (phase 2)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Universitätsklinik für klinische Pharmakologie

A Phase 1 Study: The Determination of the Maximum Tolerable Dosage of Nebulized Sodium Nitroprusside in Adult Acute Lung Injury
Mount Sinai Hospital

EXIST-2: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of RAD0001 in the Treatment of Angiomyolipoma in Patients With Either Tuberous Sclerosis Complex (TSC) or Sporadic Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - ES (Phase III)
Institution: Information not provided - FR

ProCoCo: Corticothérapie guidée par le dosage du procollagène 3 au cours des syndromes de détresse respiratoire aiguë persistants
CHU de Marseille - Hôpital Nord

Service de réanimation médicale détresses respiratoires - Infections sévères

ABASARC: Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept bei Patienten mit behandlungsresistenter Sarkoidose
Klinik für Pneumologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pneumologie

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Thoraxklinik Heidelberg

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Asklepios-Fachkliniken München-Gauting

Klinik für Pneumologie

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Universitätsklinikum Essen

IMPALA: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhalativem Molgramostim bei Patienten mit autoimmuner Pulmonaler Alveolarproteinose
Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik

Klinik für Pneumologie

IMPALA-X: Eine offene, nicht kontrollierte, multizentrische klinische Studie mit inhaliertem Molgramostim bei Autoimmunpatienten mit Lungenalveolarproteinose
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck

Medizinische Klinik III - Pneumologie

ONE-BRIDGE: An Open-label, Standard Therapy as a Controlled, Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HLCM051(MultiStem) in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Caused by Pneumonitis
Saiseikai Kumamoto Hospital

Respiratory Medicine & Surgery

IMMEDIATE: Intravenous immunoglobulins as early treatment in newly diagnosed idiopathic inflammatory myopathies: a pilot study
Amsterdam UMC, locatie AMC

Afdeling Neurologie

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Parallel Group Study in IPF Patients Over 12 Weeks Evaluating Efficacy, Safety and Tolerability of BI 1015550 Taken Orally (Phase 2) - AT
Medizinische Universität Graz

Klinische Abteilung für Pulmonologie

JUVE-BASIS: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients From 2 Years to Less Than 18 Years Old With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

JUVE-X: A Phase 3 Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients From 1 Year to <18 Years of Age With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) - AT
Institution: Information not provided - AT

ARTEMIS-IGAN: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of OMS721 in Patients with Immunoglobulin A (IgA) Nephropathy - AT
Institution: Information not provided - AT

A Phase III Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PRM-151 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis - AT
Institution: Information not provided - AT

GOOD-IDES: An Open-Label Phase II Study in Anti-GBM Disease (Goodpasture's Disease) With Adverse Renal Prognosis to Evaluate the Efficacy and Safety of IdeS - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Klinische Abteilung für Nephrologie und Dialyse

SPIRIT: Étude randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de BG00011 chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique - BE
Erasme Hospital - ULB

Service de Pneumologie

Een langetermijnonderzoek om de voortdurende veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan zuur-sfingomyelinase te beoordelen bij patiënten met zure sfingomyelinase-deficiëntie - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg

Centrum metabole ziekten - UZ Leuven

Etude roll-over de phase II, en ouvert, évaluant sur le long terme, l'efficacité, la tolérance et la sécurité du BIBF 1120 par voie orale chez les patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI).
Institution: Information not provided - FR

CURDYS: Utilisation d'un surfactant exogène chez des nouveau-nés grands prématurés présentant une détresse respiratoire sévère en prévention de la dysplasie bronchopulmonaire (phase IV)
CHU de Nancy - Maternité régionale

Maternite Regionale Universitaire - CHU Nancy

Etude française d'extension en ouvert du canakinumab chez des patients souffrant d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) ayant participé à l'étude internationale de phase III CACZ885G2301E1
Hôpital Necker-Enfants Malades

Service d'Immuno-hématologie pédiatrique - Rhumatologie

SCENIC-Studie: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, dosisabhängige, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit inhaliertem RVT-1601 zur Behandlung von anhaltendem Husten bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Thoraxklinik Heidelberg

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Thoraxklinik Heidelberg

Langzeitsicherheitsstudie von Tofacinib bei Patienten mit jugendlicher idiopathischer Arthritis -DE-
Institution: Information not provided - DE

Gentherapie für X-CGD (X-CGD-Version2): Phase I/II somatische Gentherapiestudie zur Behandlung der X-chromosomalen septischen Granulomatose
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt

Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

Eine offene Verlängerungsstudie zur langfristigen Sicherheit von oralem BIBF 1120 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (Phase III)
Med. Klinik und Poliklinik II des UKGM am Standort Gießen

Schwerpunkt Pneumologie und Intensivmedizin - Fibrosierende Lungenerkrankungen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Aktivität und PK von ND-L02-s0201 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Universitätsmedizin Essen - Ruhrlandklinik

Klinik für Pneumologie

BeSt for kids: een gerandomizeerde klinische interventiestudie om de effecten van verschillende behandelingsstrategieën te testen in patiënten met jeugdreuma (JIA)
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum

Willem-Alexander Kinderziekenhuis

A Phase II Open Label, Roll Over Study of the Long Term Tolerability, Safety and Efficacy of Oral BIBF 1120 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis - PT
Hospital de Sta. Maria - Centro Hospitalar de Lisboa Norte, EPE.

Serviço de Pneumologia

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario Virgen del Rocío

Unidad de Pediatría

Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II)
Fundació Puigvert

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Unidad de Reumatología

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe

Unidad de Reumatología Pediátrica

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario da Coruña

Servicio de Reumatología

Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de tofacitinib para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil (AIJ) - ES
Institution: Information not provided - ES

PROTECT: Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A - ES
Institution: Information not provided - ES

NefIgArd: Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgA primaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal - ES
Institution: Information not provided - ES

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de cemdisirán en pacientes adultos con nefropatía por IgA - ES
Institution: Information not provided - ES

Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática - ES
Institution: Information not provided - ES

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de dosis múltiples para evaluar la eficacia y la seguridad de VIS649 en participantes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (NIgA) - ES
Institution: Information not provided - ES

Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II)
Hospital Clínico San Carlos

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús

Unidad de Reumatología

Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria (fase II)
Hospital Universitario 12 de Octubre

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario La Paz

Servicio de Reumatología

JUVE-X: Estudio de fase 3, multicéntrico, en el que se evalúan la seguridad y la eficacia a largo plazo de baricitinib en pacientes de entre 1 y menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)
Hospital Universitario Ramón y Cajal

Servicio de Reumatología

Surfactant Nebulization for the Early Aeration of the Preterm Lung: a Single Blinded, Parallel, Randomized Controlled Trial
Universitätspital Zürich

Klinik für Neonatologie

A Long-Term Study to Assess the Ongoing Safety and Efficacy of Recombinant Human Acid Sphingomyelinase in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency - UK
GOSH NHS Foundatin Trust

Great Ormond Street Hospital

A phase I/II, non randomized, multicenter, open-label study of G1XCGD (lentiviral vector transduced CD34+ cells) in patients with X-Linked Chronic Granulomatous Disease - UK
Great Ormond Street Hospital

Molecular and Cellular Immunology Unit

ATLAS Study: A Randomized Open-Label, Phase 1b Study of the Safety of Pirfenidone Solution for Inhalation (AP01) in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis -GB
Institution: Information not provided - UK

ASCEND: A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Repeat-dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of Olipudase Alfa in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency - US
Emory University

Aerosolized Survanta in Neonatal Respiratory Distress Syndrome: Phase I/II Study - US
Wayne State University

ANCA_CGM: Influence of once vs twice daily corticosteroid administration on glycemia assessed by continuous glucose monitoring in patients with ANCA vasculitis (phase 4)
Medizinische Universität Graz

Klinische Abteilung für Nephrologie

JUVE-BALM: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients from 1 Year to Less than 18 Years Old with Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA) (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - BG -
University Hospital Alexandrovska

Clinic of Hematology

Etude d'extension à long terme de l'efficacité et de la tolérance du tocilizumab sous cutané chez les patients atteints d'AJI systémiques et polyarticulaires actives (Phase I) - FR
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre

Service de Rhumatologie pédiatrique

AJIBIOREM : Décroissance thérapeutique dans l'arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire ou polyarticulaire sans facteur rhumatoïde en maladie inactive sous biothérapie (Phase III)
Hôpital Necker-Enfants Malades

Service d'Immuno-hématologie pédiatrique - Rhumatologie

Evaluation of the Efficacy of Adalimumab for the Treatment of Uveitis in Juvenile Idiopathic Arthritis: Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial - FR
Hôpital Necker-Enfants Malades

Service de Génétique Moléculaire

Langfristige Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutanem Tocilizumab bei Patienten mit polyartikulär verlaufender und systemischer juveniler idiopathischer Arthritis.
Institution: Information not provided - DE

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - IL -
Rabin Medical Center - Beilinson Hospital

Recanati Genetic Institute

Valutazione dell'efficacia e del trattamento con Miglustat in pazienti affetti da malattia di Niemann-Pick di tipo c
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"

Laboratorio Dipartimento di Pediatria

Studio di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tocilizumab sottocutaneo in pazienti con decorso poliarticolare e artrite idiopatica giovanile sistemica - IT
Institution: Information not provided - IT

Terapia combinata della crioglobulinemia mista HCV-correlata con Interferone-alpha pegilato, ribavirina e rituximab
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari

Unità di Epatologia - Sezione di Medicina Interna e Oncologia Clinica

ENGAGE - A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study confirming the efficacy and safety of Genz-112638 in patients with Gaucher disease type 1 - LB -
Hôtel-Dieu de France, Université Saint-Joseph

Oncology & Hematology

B-Vit in JIA: Beïnvloeden van regulatoire Tcel functie in JIA met Vitamine B3 (nicotinamide) behandeling
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

Kinderreumacentrum

VAART studie: mulicenter gerandomiseerde klinische interventiestudie in patiënten met jeugdreuma (JIA) - veiligheid en efficiency van vaccinatie met levend afgezwakt gecombineerd vaccin voor mazelen-bof-rubella
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

Polikliniek Immunologie

Beta-SPECIFIC 4Pa: An Open-label, Multi-arm, Non-comparative Safety and Tolerability Study of Canakinumab (ACZ885) in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) (Phase III) - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

Polikliniek Immunologie

ESTIS trial: Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

Polikliniek Immunologie