Orphanet: A 2 Part, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Dose Titration, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics Study Part 1 Followed by an Open Label Efficacy and Safety Evaluation Part 2 of SRP 4053 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 53 Skipping
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A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Titration, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics Study (Part 1) Followed by an Open-Label Efficacy and Safety Evaluation (Part 2) of SRP-4053 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 53 Skipping

A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Titration, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics Study (Part 1) Followed by an Open-Label Efficacy and Safety Evaluation (Part 2) of SRP-4053 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 53 Skipping

  • Tipo de rede : Ensaios clínicos multinacionais
  • Financiado por um membro do IRDiRC
  • Cobertura geográfica : Europeia
  • Entidade(s) financiadora(s) : AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES) 
  • Promotor : SAREPTA THERAPEUTICS INC
  • Website
  • Coordenador de ensaio clínico multinacional

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Sarepta Therapeutics, Inc.
  • 215 First Street, Suite 7
  • CAMBRIDGE MA 02142
  • ESTADOS UNIDOS
  • Mais informação
  • Contacto telefónico  : (857) 242 3700
  • Fax  : -
  • Website
  • Contact secretary  :
Atualizado em: Março 2018

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.