Orphanet: Genetic causes of axon degeneration diseases axonal Charcot Marie Tooth neuropathy CMT2 and hereditary spastic paraplegia
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Genetic causes of axon degeneration diseases axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2) and hereditary spastic paraplegia

Genetic causes of axon degeneration diseases; axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2) and hereditary spastic paraplegia

    • Projekttyp :
      • Gensuche
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    • Förderungseinrichtung(en) :
      • -
  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Dr Henna TYYNISMAA
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINNLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 358 503708976
  • Fax  : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Juli 2019

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