Orphanet: Identification de nouveaux gènes et de possibles de novo mutations dans les troubles mitochondriaux précoces
x

Suche Forschungsprojekt

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Identification de nouveaux gènes et de possibles de novo mutations dans les troubles mitochondriaux précoces

Identification of new genes and possible de novo mutations in early-onset mitochondrial disorders (terminated)

    • Projekttyp :
      • Gensuche
      • Mutationssuche
    • Förderungseinrichtung(en) :
      • FONDATION MALADIES RARES

Informationen zu diesem Project downloaden

  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Pr Véronique PAQUIS-FLUCKLINGER
  • IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (INSERM U 1081 - CNRS UMR7284)
  • Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
  • 28 Avenue de Valombrose
  • 06107 NICE CEDEX 2
  • FRANKREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 33 (0)4 93 37 70 88
  • Fax  : 33 (0)4 93 37 76 76
  • Website
Letzte Aktualisierung: Februar 2020

Zusatzinformationen

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.