Orphanet: Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
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Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

    • Projekttyp :
      • In-vitro-Funktionsstudie
  • Website
    • Förderungseinrichtung(en) :
      • ACADEMY OF FINLAND

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  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Dr Emil YLIKALLIO
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINNLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 358 503708976
  • Fax  : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Mai 2019

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