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Identificacin de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes peditricos, identificacin de dianas farmacolgicas, y descubrimiento de frmacos, los pasos para una medicina personalizada

Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine

    • Projekttyp :
      • Entwicklung Diagnostikinstrument/-Protokoll
      • Gensuche
      • In-vitro-Funktionsstudie
  • Frderung durch ein IRDiRC-Mitglied
    • Frderungseinrichtung(en) :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

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  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Dr Francisco MARTNEZ AZORN
  • Grupo de investigacin en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
  • Instituto de Investigacin Hospital 12 de Octubre
  • Avenida de Crdoba s/n
  • 28041 MADRID
  • SPANIEN
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 34 91 779 26 04
  • Fax  : -
  • Website
  • Kontakt Sekretariat :
Letzte Aktualisierung: Mrz 2022

Zusatzinformationen

Weitere Informationen ber das Forschungsprojekt

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