Orphanet: Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
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Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

    • Tipo de proyecto de investigación :
      • Estudio funcional in vitro
  • Sitio web
    • Entidades financiadoras :
      • ACADEMY OF FINLAND

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  • Investigador de proyecto de investigación

  • Dr Emil YLIKALLIO
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINLANDIA
  • Más información
  • Teléfono  : 358 503708976
  • Fax  : -
  • Sitio web
Última actualización: Mayo 2019
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