Orphanet: Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires
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Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires

Retinis Pigmentosa: validation of the molecular diagnostic using next generation sequencing

    • Type de projet de recherche :
      • Corrélation génotype-phénotype
    • Source(s) de financement :
      • AGENCE DE LA BIOMÉDECINE

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  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Jean MULLER
  • Laboratoire de diagnostic génétique
  • CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
  • 1 Place de l'Hôpital - BP 426
  • 67091 STRASBOURG CEDEX
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)3 69 55 07 77
  • Fax  : 33 (0)3 69 55 18 94
  • Personne à contacter :
Dernière mise à jour: Juillet 2014

Informations complémentaires

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