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GENOMIT- Mitochondriale Krankheiten: von einem globalen Register zur medizinischen Genomik, hin zu klinischen Studien - DE (Koordination)

GENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a global registry to medical genomics, toward clinical trials - DE (coordination)

    • Type de projet de recherche :
      • Corrélation génotype-phénotype
      • Développement d’outil/de protocole diagnostique
      • Développement pré-clinique / Délivrance ciblée d’un médicament
      • Etude fonctionnelle in vitro
      • Physiopathologie humaine
      • Recherche de mutations
      • Recherche génétique
  • Site web
  • Financé par un membre IRDiRC
    • Source(s) de financement :
      • BMBF
      • EUROPEAN JOINT PROGRAMME COFUND ON RARE DISEASES
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Holger PROKISCH
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der TU München
  • Trogerstr. 32
  • 81675 MÜNCHEN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)89 3187 6381
  • Fax  : 49 (0)89 4140 6382
  • Site web
  • Personne à contacter :
  • Organisme public de financement

  • BMBF
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung
  • Hannoversche Straße 28-30
  • 10115 BERLIN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)1888 57 0
  • Fax  : 49 (0)1888 57 83601
  • Site web
Dernière mise à jour: Avril 2021

Informations complémentaires

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.