Orphanet: Développer et étudier les effets de thérapies innovantes contre les maladies rétiniennes héréditaires rares à l_aide de modèles rétiniens humains dérivés de cellules iPS de patients
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Développer et étudier les effets de thérapies innovantes contre les maladies rétiniennes héréditaires rares à l'aide de modèles rétiniens humains dérivés de cellules iPS de patients

Developing and studying the effects of innovative therapies for rare inherited retinal disease using human retinal models derived from patient iPS cells

    • Type de projet de recherche :
      • Création/étude de cellules souches pluripotentes induites
      • Etude pré-clinique de thérapie cellulaire
      • Etude pré-clinique de thérapie génique
  • Financé par un membre IRDiRC
    • Source(s) de financement :
      • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Vasiliki KALATZIS
  • Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"
  • Institut des Neurosciences de Montpellier - INSERM U 1051
  • Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
  • 80 rue Augustin Fliche - BP 74103
  • 34091 MONTPELLIER Cedex 5
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)4 99 63 60 00
  • Fax  : 33 (0)4 99 63 60 20
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2019

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