Orphanet: Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
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Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

    • Type de projet de recherche :
      • Etude fonctionnelle in vitro
  • Site web
    • Source(s) de financement :
      • ACADEMY OF FINLAND

Obtenir plus d'informations sur ce projet

  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Emil YLIKALLIO
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINLANDE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 358 503708976
  • Fax  : -
  • Site web
Dernière mise à jour: Mai 2019

Informations complémentaires

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