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TreatPolyQ: Allel-spezifische Reduzierung der mutierten Polyglutamin-Proteine zur Behandlung der Huntington-Krankheit, spinozerebellären Ataxie Typ 3 und spinozerebellären Ataxie Typ 7 (Koordinator)

TreatPolyQ: Allele-specific lowering of mutant polyQ proteins as treatment for Huntington disease, spinocerebellar ataxia type 3 and spinocerebellar ataxia type 7 (coordinator)

    • Type de projet de recherche :
      • Développement d’outil/de protocole diagnostique
      • Développement d’un bio-marqueur
      • Etude CRISPR-Cas9
      • Etude fonctionnelle in vitro
  • Site web
  • Financé par un membre IRDiRC
    • Source(s) de financement :
      • BMBF
      • E-RARE 3
  • Investigateur de projet de recherche

  • Pr Huu Phuc NGUYEN
  • Humangenetik Bochum
  • Ruhr-Universität Bochum
  • Universitätsstr. 150
  • 44801 BOCHUM
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)234 32 23839
  • Fax  : 49 (0)234 32 14196
  • Site web
  • Organisme public de financement

  • BMBF
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung
  • Hannoversche Straße 28-30
  • 10115 BERLIN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)1888 57 0
  • Fax  : 49 (0)1888 57 83601
  • Site web
  • Organisme public de financement

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany
  • Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
  • Heinrich-Konen-Str. 1
  • 53227 BONN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : -
  • Fax  : -
  • Site web
Dernière mise à jour: Mai 2019

Informations complémentaires

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