Orphanet: Thérapie génique de dystrophies rétiniennes sur modèles humains: différenciation de cellules iPS de patients en cellules rétiniennes
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Thérapie génique de dystrophies rétiniennes sur modèles humains: différenciation de cellules iPS de patients en cellules rétiniennes

Gene therapy of retinal dystrophy on human models: differentiation of patients iPS cells to retinal cells

    • Type de projet de recherche :
      • Etude pré-clinique de thérapie cellulaire
    • Source(s) de financement :
      • RETINA FRANCE
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Vasiliki KALATZIS
  • Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"
  • Institut des Neurosciences de Montpellier - INSERM U 1051
  • Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
  • 80 rue Augustin Fliche - BP 74103
  • 34091 MONTPELLIER Cedex 5
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)4 99 63 60 00
  • Fax  : 33 (0)4 99 63 60 20
  • Site web
  • Financeur privé à but non lucratif

  • RETINA FRANCE
  • Association Retina France
  • CS 90062 - 2, chemin du Cabirol
  • 31771 COLOMIERS CEDEX
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)5 61 30 20 50
  • Fax  : -
  • Site web
  • Personne à contacter :
Dernière mise à jour: Septembre 2010

Informations complémentaires

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