Orphanet: Familjär långt QT syndrom och hypertrofisk kardiomyopati Sverige kliniska, molekylärgenetiska och experimentella studier
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Familjär långt QT syndrom och hypertrofisk kardiomyopati Sverige - kliniska, molekylärgenetiska och experimentella studier

Familial long QT syndrome and familial hypertrophic cardiomyopathy in Sweden: clinical, molecular, genetic and experimental studies

    • Type de projet de recherche :
      • Physiopathologie humaine
    • Source(s) de financement :
      • SWEDISH RESEARCH COUNCIL
Dernière mise à jour: Mars 2011

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