Orphanet: Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
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Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

    • Tipo di progetto di ricerca :
      • Studio funzionale in vitro
  • Sito web
    • Ente(-i) finanziatore(-i) :
      • ACADEMY OF FINLAND

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  • Responsabile del progetto di ricerca

  • Dr Emil YLIKALLIO
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINLANDIA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 358 503708976
  • Fax  : -
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Maggio 2019
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