Orphanet: Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

    • Type onderzoeksproject :
      • Functionele in vitro-studie
  • Website
    • Financieringsorga(a)n(en) :
      • ACADEMY OF FINLAND

Download meer informatie over dit project

  • Onderzoeker onderzoeksproject

  • Dr. Emil YLIKALLIO
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINLAND
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 358 503708976
  • Fax  : -
  • Website
Laatste update: Mei 2019

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.