Orphanet: Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
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Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Estudo funcional in vitro
  • Website
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • ACADEMY OF FINLAND

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  • Diretor científico

  • Dr Emil YLIKALLIO
  • Stem Cells and Metabolism Research Program
  • University of Helsinki
  • Haartmaninkatu 8
  • 00290 HELSINKI
  • FINLANDIA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 358 503708976
  • Fax : -
  • Website
  • Agência de financiamento pública

  • ACADEMY OF FINLAND
  • Academy of Finland
  • Suomen Akatemia
  • Hakaniemenranta 6
  • 00530 HELSINKI
  • FINLANDIA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 358 29 533 5000
  • Fax : -
  • Website
  • Contacte o secretariado :
Atualizado em: Maio 2019

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.