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43 Ergebnis(se)
Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
SPANIEN
Cataluńa
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Pharmacological screening and preclinical trials of Charcot-Marie-Tooth neuropathy due to mutations in GDAP1 (TREAT-CMT: drug)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras
BELGIEN
ANTWERPEN
ANTWERPEN
Proteomic study of the YARS signaling complex in neuronal cells
VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology
Center for Molecular Neurology
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
GÖTTINGEN
CMT-NET : Biomarker, Validierung von ausgewählten Genexpression-Profilen
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
GÖTTINGEN
CMT-NET: Netzwerk zur Erforschung der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (Koordination)
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
GÖTTINGEN
CMT-NET : Die Rolle bekannter Risikofaktoren im Hinblick auf die trophischen Versorgung der Axone in einem transgenen CMT-Drosophilamodell
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Cellular Neuroscience
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
AACHEN
CMT-NET : Die Rolle bekannter Risikofaktoren für die neuronale Empfänglichkeit in einem transgenen CMT-Huhnmodell
RWTH Aachen
Lehrstuhl für Neurobiologische Forschung
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
CMT-NET : Natürlicher Verlauf und Risikofaktoren in Erwachsenen mit CMT
Universitätsklinikum Münster
Klinik für Schlafmedizin und Neuromuskuläre Erkrankungen
FINNLAND
Finland
HELSINKI
Genetic causes of axon degeneration diseases; axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2) and hereditary spastic paraplegia
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program
FINNLAND
Finland
HELSINKI
Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program
FRANKREICH
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Neurofilaments in Health and Charcot-Marie-Tooth diseases
Institution: Information not provided - FR
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Genetical basis of Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary neuropathies
Institut du Cerveau et de la Moelle épiničre (ICM) - Hôpital Pitié-Salpętričre
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"
ITALIEN
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Targeting Schwann cell proteostasis as a therapeutic strategy in Charcot-Marie-Tooth disease
Institution: Information not provided - IT
ITALIEN
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Misglycosylation in Charcot-Marie-Tooth neuropathies associated to MPZ mutations
Institution: Information not provided - IT
ITALIEN
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Unravelling mechanisms of axonal loss in late-onset genetic neuropathies
Institution: Information not provided - IT
ITALIEN
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Upper Limbs evaluation in hereditary NeuropAthies: the ULNA project
Institution: Information not provided - IT
ITALIEN
LOMBARDIA
MILANO
CMT national registry: towards definition of standards of care and clinical trials
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Clinica Neuropatie Degenerative Centrali e Periferiche
ITALIEN
LOMBARDIA
MILANO
Modulating Neuregulin-1 Signals to Treat Hereditary Demyelinating Neuropathies
IRCCS Ospedale San Raffaele
Divisione di Genetica e Biologia Cellulare
ITALIEN
LOMBARDIA
MILANO
NEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Universitŕ degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali
NIEDERLANDE
Gelderland
NIJMEGEN
NIEDERLANDE
Zuid-Holland
LEIDEN
NEUROMICS: Integrated European -omics research project for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases - NL
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Afdeling Humane Genetica
OSTERREICH
TIROL
INNSBRUCK
CMT-NET : Schwangerschaft in Patientinnen mit Charcot-Marie-Tooth (CMT)-Neuropathie
Medizinische Universität Innsbruck
Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
SCHWEDEN
Stockholms läns landsting
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE
The role of axonal metabolic changes in the pathophysiology of Charcot-Marie-Tooth disease
Institution: Information not provided - SE
SPANIEN
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Hereditary neuropathies in childhood and adolescence: genetic diagnosis and determinants of quality of life
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en patología neuromuscular y ataxias
UNGARN
Közép-Magyarország
BUDAPEST
Genetic epidemiology analysis in hereditary neuropathies
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A resource for mouse models of peripheral neuropathy
Institution: Information not provided - US
SPANIEN
Madrid
MADRID
RAREGenomics: Network of Genomic, Functional, Clinical and Therapeutic Resources for the Study of Rare Neurological Diseases
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Servicio de Genética Clínica
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
ITALIEN
CAMPANIA
NAPOLI
Telethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine
JAPAN
JAPAN
AICHI
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development of potential therapeutic medicine
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
AICHI
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre for rare intractable diseases with genome instability
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
Multizentrische Forschungsprojekte
- Institut du Cerveau et de la Moelle épiničre (ICM) - Hôpital Pitié-Salpętričre
- Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"
- Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
- Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik
- Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
- Abteilung Neurogenetik
- Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
- Abteilung Neurogenetik
- ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
- Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung (ZNP)
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung der LMU München
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesů - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
- Hospital Universitari de Bellvitge
- Unidad de Neuropatología
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Réseau de recherche sur les formes autosomiques récessives de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Neuromics: Integrated European -omics research project for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
GÖTTINGEN
CMT-NET: Netzwerk zur Erforschung der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT)
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
GÖTTINGEN
CMT-NRG: Modulation of Neuregulin signaling as an effective strategy to treat hereditary neuropathies (Charcot-Marie-Tooth disease)
SPANIEN
Madrid
MADRID
TREAT-CMT: Traslational Research, Experimental Medicine and Therapeutics of Charcot-Marie-Tooth Disease (coordination)
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
BNE: BrainNet Europe II: Europäische Hirngewebebank
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health
ITALIEN
LAZIO
ROMA
UnRareNet: a muticenter collaborative research network for the identification and study of rare undiagnosed patients (completed)
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER
Maternal Infant Child and Youth Research Network (MICYRN)
SPANIEN
Cataluńa
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT