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Proyectos de investigación

ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financiado por un miembro del IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALEMANIA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

MITOTARGET: mitochondrial membrane properties in the process of neurodegeneration and assessment of the effects of new small molecules (WP2)
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Pharmakologisches Institut für Naturwissenschaftler

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financiado por un miembro del IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financiado por un miembro del IRDiRCNEUROLIPID: Lipid metabolism in the pathogenesis of hereditary spastic paraplegia: genes, biomarkers, and models for therapy (coordination) - DE
Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität zu Köln
Zoologisches Institut - Rugarli Lab

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

BELGICA

ANTWERPEN
ANTWERPEN

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Financiado por un miembro del IRDiRCEmerging Team to identify and characterize novel and existing Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) disease genes
CHUM Research Centre
Centre d'excellence en neuroscience de l'Université de Montréal

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSPATAX-QUEST: Identification of new causative genes in spinocerebellar degenerations by combination of whole genome scan, next-generation sequencing and biological validation in vitro and in vivo
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCNeuromics: Integrated European -omics research project for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCWhole genome sequencing in 5 families with hereditary spastic paraplegia
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

MITOTARGET: mitochondrial apoptotic pathways in neurodegenerative diseases and assessment of the effects of new small molecules (WP4)
Parc scientifique et technologiques de Luminy
Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

ITALIA

LAZIO
ROMA

Search for new disease genes in the spastic paraplegia erediatria
Fondazione EBRI
Istituto di Neurobiologia e Medicina Molecolare

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por un miembro del IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

PAISES BAJOS (LOS)

Zuid-Holland
LEIDEN

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Centro de Genética Preditiva e Preventiva

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
SANTA MARIA DA FEIRA

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Modeling spastic paraplegia gene molecular function and pathology in Drosophila
Department of Genetics - University of Cambridge
Department of Genetics

REINO UNIDO (EL)

South Yorkshire
SHEFFIELD

MITOTARGET: mitochondrial dynamics in neurodegenerative diseases and assessment of the effects of new small molecules (WP1)
Sheffield Institute of Translational Neuroscience, University of Sheffield
Department of Neuroscience

REINO UNIDO (EL)

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

Proyectos de investigación multicéntricos