x

Búsqueda de un proyecto

* (*) Campo obligatorio

29 Resultado(s)

Ordenados por

Financiado por un miembro del IRDiRC =

Proyectos de investigación

FRANCIA

NORMANDIE
CAEN

Genetic lesions of the GS alpha protein (GNAS1) in Albright osteodystrophy and pseudohypoparathyroïdism type 1A and 1B
Faculté de médecine de Caen
Mobilités : Attention, Orientation et Chronobiologie (COMETE)

ESPAÑA

País Vasco
VITORIA-GASTEIZ

Caracterización clínico-genética de pacientes con pseudohipoparatiroidismo tipo I y pseudopseudohipoparatiroidismo
HUA - Hospital Universitario Araba. Sede Txagorritxu
Laboratorio de Genética Molecular

ESPAÑA

País Vasco
VITORIA-GASTEIZ

Financiado por un miembro del IRDiRCEnfermedades de impronta: ¿mosaicismo de bajo grado o nuevos genes responsables?
HUA - Hospital Universitario Araba. Sede Txagorritxu
Laboratorio de Genética Molecular

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - FR
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Service de Génétique clinique - Génétique Moléculaire

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Epi-Hypo: Survey on Epidemiology of Hypoparathyroidism in France
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Service de Physiologie - Explorations fonctionnelles Rénales et Métaboliques

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financiado por un miembro del IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
GENNEVILLIERS

Financiado por un miembro del IRDiRCAnnouncement of a severe renal fetal pathology detected during pregnancy
Université de Cergy-Pontoise
Ecole, Mutations, Apprentissages

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

Irish Kidney Gene Project
Beaumont Hospital
Kidney Centre

ITALIA

LOMBARDIA
RANICA

Financiado por un miembro del IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - IT
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

PAISES BAJOS (LOS)

Gelderland
NIJMEGEN

EUNEFRON: rare disorders of the collecting dust (WP5)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Fysiologie

REINO UNIDO (EL)

Devon
EXETER

Financiado por un miembro del IRDiRCThe role and regulation of Hepatocyte Nuclear Factor-1 Beta in man
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

REINO UNIDO (EL)

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

SUIZA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

Proyectos de investigación multicéntricos