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Proyectos de investigación

ALEMANIA

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Financiado por un miembro del IRDiRCCMT-NET : Biomarkers, validation of selected outcome measures (CMTNSmod)
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik

ALEMANIA

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Financiado por un miembro del IRDiRCCMT-NET: Network for Research on Charcot-Marie-Tooth disease (coordination)
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCA resource for mouse models of peripheral neuropathy
Institution: Information not provided - US

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Genetical basis of Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary neuropathies
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Financiado por un miembro del IRDiRCNeurofilaments in Health and Charcot-Marie-Tooth diseases
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

HUNGRIA

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Genetic epidemiology analysis in hereditary neuropathies
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

Financiado por un miembro del IRDiRCUpper Limbs evaluation in hereditary NeuropAthies: the ULNA project
Institution: Information not provided - IT

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por un miembro del IRDiRCTargeting Schwann cell proteostasis as a therapeutic strategy in Charcot-Marie-Tooth disease
IRCCS Ospedale San Raffaele
Unità di Ricerca - Biologia della mielina

SUECIA

Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE

ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financiado por un miembro del IRDiRCTreatOPON : Preclinical Development of Treatments for OPA1-linked Optic Neuropathies (coordinator)
Department für Augenheilkunde Tübingen
Molekulargenetisches Labor

ALEMANIA

Niedersachsen
OLDENBURG

Financiado por un miembro del IRDiRCTreatOPON : Preclinical Development of Treatments for OPA1-linked Optic Neuropathies (partner no 2 )
Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Abteilung für Humangenetik

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Search for Charcot-Marie-Tooth disease type 2 autosomal dominant causative genes (axonal and spinal forms)
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financiado por un miembro del IRDiRCUna aproximación integrativa para desarrollar modelos celulares y caracterizar los mecanismos de enfermedad implicados en CMT2Z, una nueva forma axonal de neuropatía
Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)
Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas

ESPAÑA

Madrid
MADRID

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCCharcot-marie-tooth (cmt) disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Financiado por un miembro del IRDiRCDynaMitoQ10: An unexpected link between mitochondrial dynamics and the mevalonate pathway: a new pathophysiological mechanism in mitochondrial disease
Institut de Biochimie et Génétique Cellulaires - UMR 5095
IBGC - Institut de Biochimie et Génétique Cellulaires - UMR 5095

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

Financiado por un miembro del IRDiRCUnravelling mechanisms of axonal loss in late-onset genetic neuropathies - partner 1
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Service de neurologie - Centre de Référence Neuropathies Périphérique Rares

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por un miembro del IRDiRCUnravelling mechanisms of axonal loss in late-onset genetic neuropathies
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Clinica Neuropatie Degenerative Centrali e Periferiche

CANADA

Ontario
TORONTO

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

LAZIO
ROMA

Financiado por un miembro del IRDiRCDiverse rare diseases caused by functional dysregulation of Rho GTPase-related proteins
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financiado por un miembro del IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Proyectos de investigación multicéntricos