Orphanet: Recherche par maladie / gène
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Financé par un membre IRDiRC =

Projets de recherche

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatHSP-Net: Network for translational research on hereditary spastic paraplegia -coordination
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatHSP-Net: The 'diagnostic gap' in HSP - non-coding variants in known HSP genes
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatHSP-Net: The 'diagnostic gap' in HSP - non-coding variants in known HSP genes
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Bayern
ERLANGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatHSP-Net: Sensor-based monitoring of gait disorder in HSP patients with implementation in everyday life
Universitätsklinikum Erlangen - Kopfkliniken
Abteilung für Molekulare Neurologie

ALLEMAGNE

Bayern
REGENSBURG

Financé par un membre IRDiRCTreatHSP-Net: Sensor-based monitoring of gait disorder in HSP patients with implementation in everyday life
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universität Regensburg
Klinik und Poliklinik für Neurologie

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Financé par un membre IRDiRCTreatHSP-Net: Metabolomic investigations of selected mouse models for hereditary spastic paraplegia (HSP)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Institut für Humangenetik

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Phenotypes, Biomarkers and Pathophysiology in Hereditary Spastic Paraplegias and Related Disorders - AT
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Neurologie

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Financé par un membre IRDiRCEmerging Team to identify and characterize novel and existing Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) disease genes
CHUM Research Centre
Centre d'excellence en neuroscience de l'Université de Montréal

FINLANDE

Finland
HELSINKI

Hereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Centro de Genética Preditiva e Preventiva

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
SANTA MARIA DA FEIRA

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Modeling spastic paraplegia gene molecular function and pathology in Drosophila
Department of Genetics - University of Cambridge
Department of Genetics

ESPAGNE

Madrid
MADRID

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Projets de recherche multicentriques