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Projets de recherche

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders - DE (partner no 5)
Dietmar-Hopp-Stoffwechselzentrum
Klinik für Kinderheilkunde I - Arbeitsgruppe Glykosylierungsdefekte

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders - DE (partner no 3)
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

CDG syndromes: Identification and characterisation of human glycosylation defects
Max-Planck-Gesellschaft
Vascular Glycoimmunology Laboratory

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

EUROGLYCANET: European network on Congenital Disorders of Glycosylation (coordination)
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Clinical Genetics Unit

ESPAGNE

Madrid
CANTOBLANCO

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders - ES
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias
Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares

ESPAGNE

Madrid
CANTOBLANCO

Financé par un membre IRDiRCGenetic Neurometabolic Disorders: Advances in the Diagnosis, pathophysiology and development of protein stabilization therapies
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias
Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
VILLENEUVE D'ASCQ

Financé par un membre IRDiRCBases moléculaires et physiopathologiques des maladies congénitales de glycosylation (CDG)
USTL - Université des Sciences et Technologies de Lille 1
Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
VILLENEUVE D'ASCQ

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: Réseau de recherche européen pour améliorer le diagnostic et le traitement des anomalies congénitales de la glycosylation - FR
USTL - Université des Sciences et Technologies de Lille 1
Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: Réseau de recherche européen pour améliorer le diagnostic et le traitement des anomalies congénitales de la glycosylation - FR
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Centre d'étude des Glycopathies

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCBasic and clinical studies in immune function and metabolism
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan: Technologie de Sélection Individualisée de Médicaments pour les patients orphelins
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Financé par un membre IRDiRCActive BRIDGE Studies - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics (SPEED)
Wellcome Trust/MRC Building
Cambridge Institute for Medical Research

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

SUISSE

Suisse Romande
LAUSANNE

Etude rétrospective portant sur les patients adultes avec Erreurs Innées du Métabolisme en Suisse Romande
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV - Hôpital Beaumont -
CMM - Centre des Maladies Moléculaires

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

JAPON

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

JAPON

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

Projets de recherche multicentriques