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Progetti di ricerca

GERMANIA

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Phenotypic spectrum and molecular characterization of Movement disorders
Universität Lübeck
Institut für Neurogenetik

ITALIA

LAZIO
ROMA

SPATAX: Network europeo per le atassie e paraplegie spastiche ereditarie
Fondazione EBRI
Istituto di Neurobiologia e Medicina Molecolare

ITALIA

PIEMONTE
TORINO

Identificazione del gene responsabile di una nuova forma di atassia autosomica dominante
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Genetica Medica

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Centro de Genética Preditiva e Preventiva

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Clinical implications of genetic factors causing neurodegenerative diseases characterized by movement or cognitive dysfunction.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Mapping and identification of new disease genes in autosomal dominant spinocerebellar ataxias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTOGALLO

NORTE
SANTA MARIA DA FEIRA

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Endogenous Cerebellar Human Stem Cells and their Potential Neuroregenerative Role in Inherited Ataxias
Barts and The London School of Medicine and Dentistry
Centre for Neuroscience and Trauma

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
PMARC - The University of Edinburgh
Perception-Movement-Action Research Consortium

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
School of Informatics, The University of Edinburgh
Human Communication Research Centre

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Finanziato da un ente associato a IRDiRCNEUROMICS: progetto europeo integrato di ricerca "omica" sulle malattie neuromuscolari e neurodegenerative - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

STATI UNITI

Arizona
PHOENIX

Finanziato da un ente associato a IRDiRCThe etiology of inherited neurological diseases
Phoenix Children's Hospital
Barrow Neurological Institute

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Finanziato da un ente associato a IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Finanziato da un ente associato a IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

GIAPPONE

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

GIAPPONE

JAPAN
TOKYO

Finanziato da un ente associato a IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Finanziato da un ente associato a IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

Progetti di ricerca multicentrici