x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

23 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

DUITSLAND

Thüringen
JENA

FRANKRIJK

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Detection of chromosomal abnormalities and mutations by high throughput sequencing
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

ZWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCMT-NET : Exome sequencing of extreme phenotypes to identify genetic modifiers in CMT1A
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCMT-NET : In vitro: Forward and reverse signaling using barcode sensors in a co-culture model system of CMT1A
Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
AG Molekulare Neurobiologie

DUITSLAND

Bayern
WÜRZBURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCMT-NET : Skin biopsies as a tool to identify risk factors from CMT1A patients
Neurologische Klinik und Poliklinik des Universitätsklinikums Würzburg
Neurologische Klinik und Poliklinik

DUITSLAND

Bayern
WÜRZBURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCMT-NET : Inflammation as risk factor and therapeutic option
Neurologische Klinik und Poliklinik des Universitätsklinikums Würzburg
Neurologische Klinik und Poliklinik

DUITSLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCMT-NET : Lipidtherapy in a transgenic rat model of CMT1A
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Search for phenotype modifier genes in Charcot-Marie-Tooth 1A
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Tools for therapeutic evaluation in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A: outcome measures and biomarkers (CMT-TOOLS) - FR
Université de médecine Aix-Marseille Université
Institut des Neurosciences de la Timone

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

CMTHER: CMT1A phenotype correction by modulating molecules for PMP22 gene expression : role of ascorbic acid and other molecules
Université de médecine Aix-Marseille Université
Thérapie des Maladies Génétiques (EA 1263)

HONGARIJE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Genetic epidemiology analysis in hereditary neuropathies
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITALIË

LIGURIA
GENOVA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidAn in vitro model of myelin protein zero mutations in schwann cells: from pathogenesis to therapy
IRCCS AOU San Martino - IST - DINOGMI
Dipartimento di Neuroscienze, Oftalmologia, Riabilitazione, Genetica e Scienze Materno Infantili

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Novel outcome measures (6MWT and SAM) for Charcot Marie Tooth type 1A and 1B
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Clinica Neuropatie Degenerative Centrali e Periferiche

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidRegulation of pmp22 expression in peripheral nerve
Institution: Information not provided - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCharcot-marie-tooth (cmt) disease
Institution: Information not provided - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCell biology of metabolic disorders
Institution: Information not provided - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidFolding; misfolding; and function of pmp22
Institution: Information not provided - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Multicentrische onderzoeksprojecten