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Gefinancierd door een IRDiRC-lidKLKIN : Netherton Syndrome: From mechanisms to therapeutics - DE (partner no 3)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a global registry to medical genomics, toward clinical trials - DE (coordination)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidEuroCID: Non-SCID combined immunodeficiencies: a diagnostic and therapeutic challenge - DE (Koordination)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidEuroCID: Non-SCID combined immunodeficiencies: a diagnostic and therapeutic challenge - DE (Partner No 2)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidPropekal5 : Tracing the untackled facets of Peeling Skin Disease-Targeting epidermal proteolysis for treatment - DE (partner no 1)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidDPem : Dimethylfumarate for the treatment of bullous pemphigoid -DE-
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidHCQ4Surfdefect : Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD -DE-
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidReDox: Repurposing doxycycline in the treatment of AL amyloidosis - DE
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidTAMDMD: Tamoxifen in Duchenne muscular dystrophy - a randomised placebo controlled phase 2 trial - DE
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidEUROGLYCAN: Towards a new era for the identification and characterisation of inborn errors of glycosylation DE (partner no 4)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidEUROGLYCAN: Towards a new era for the identification and characterisation of inborn errors of glycosylation DE (partner no 3)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidSCA-CYP: Gene Therapy for Cerebellar Ataxias: restoring cholesterol metabolism by targeting brain cholesterol 24 hydroxylase (CYP46A1) (partner No 3)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidTreatOPON : Preclinical Development of Treatments for OPA1-linked Optic Neuropathies (coordinator)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidTreatOPON : Preclinical Development of Treatments for OPA1-linked Optic Neuropathies (partner no 2 )
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidTreatPolyQ: Allele-specific lowering of mutant polyQ proteins as treatment for Huntington disease, spinocerebellar ataxia type 3 and spinocerebellar ataxia type 7 (coordinator)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidMuTaEB : Mutation-targeted gene and pharmacological therapies for dystrophic and junctional Epidermolysis Bullosa (partner no 1)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidCALSER : The effect of CDNF in ALS and ER stress (partner no 2)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidUltraAIE: Single cell-based ultra high-resolution characterization of intrathecal immunity in Autoimmune Encephalitis (Coordinator)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidTREAT-HGPS: Exploring new therapeutic strategies in Hutchinson-Gilford progeria syndrome preclinical models (partner no 4)
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidTreatPolyQ: Allele-specific lowering of mutant polyQ proteins as treatment for Huntington disease, spinocerebellar ataxia type 3 and spinocerebellar ataxia type 7 - CH
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidCURE-AID: Interleukin-18 and Alamine MRP neutralization in the treatment of anti-IL-1 refractory autoimmune diseases - DE
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidMAXOMOD: Multi-omic analysis of axono-synaptic degeneration in motoneuron disease - coordination, biomaterials and biomarkers -DE
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Gefinancierd door een IRDiRC-lidREPETOMICS: Genomic Instability of Expanded Repeats in HD and ALS/FTD -DE
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Multicentrische onderzoeksprojecten