Orphanet: Wyszukaj projekt badawczy
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

65 Wyniki

Uporządkuj według

Ufundowane przez członka IRDiRC =

Projekt badawczy

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
FONTENAY-AUX-ROSES CEDEX

Identification par cribles fonctionnels à haut débit de gènes modificateurs de la maladie de Fanconi
DRF/Institut François-Jacob CEA Paris-Saclay
Laboratoire d'Exploration Fonctionnelle des Génomes - LEFG

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

Ufundowane przez członka IRDiRCApoptoMDS: Hämatopoetische Stammzellen-Apoptose in Syndromen mit Knochenmarksversagen und myelodysplastischen Syndromen: Freund oder Feind? - DE
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

HOLANDIA

Utrecht
UTRECHT

Ufundowane przez członka IRDiRCCoMMiTMenT: Combined Molecular Microscopy for Therapy and Personalized Medication in Rare Anaemias Treatments - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Laboratorium voor Rode Bloedcel Onderzoek

KANADA

Ontario
TORONTO

Ufundowane przez członka IRDiRCPathobiology and robosomal insufficiency in Shwachman-Diamond syndrome
Hospital for Sick Children, Research Institute

KANADA

Ontario
TORONTO

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Physiopathologie de la métaplasie myéloïde avec myélofibrose
CHU Paris Est - Hôpital Saint-Antoine
UF de cytogénétique onco-hématologique

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Maladies hématologiques constitutionnelles: recherche clinique, thérapeutique; biologie moléculaire
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Service d'hématologie pédiatrique

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF

Physiopathologie de la métaplasie myéloïde avec myélofibrose
GHU Paris-Sud - Hôpital Paul Brousse
Les cellules souches: de leurs niches à leurs applications thérapeutiques

FRANCJA

OCCITANIE
TOULOUSE

RIBODBA: anémie de Diamond Blackfan: mécanismes moléculaires d'une maladie ribosomique
Université Paul Sabatier
Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote - UMR 5099

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

EWOG-MDS-RC-06: Offene, nicht randomisierte, multizentrische prospektive Studie zur Analyse von TCR Vbeta Repertoire und PNH Klonen bei Kindern
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

EWOG-SAA 2010 Genetische und immunologische Charakterisierung der Schweren Aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

Molekulare Marker der Myeloproliferativen Krankheiten: PRV-1, JAK2, EEC in Patienten mit PV, ET und IMF
Zentrum für Klinische Forschung am Universitätsklinikum Freiburg
Sektion Molekulare Hämatologie

NIEMCY

Baden-Württemberg
ULM

Genetische Variation der DNA-Reparatur und Karzinomsuszeptibilität
Universitätsklinikum Ulm
Institut für Humangenetik

NIEMCY

Baden-Württemberg
ULM

Prognostischer Wert der JAK2-Genmutation V617F
Universitätsklinikum Ulm am Oberen Eselsberg
Klinik für Innere Medizin III

NIEMCY

Bayern
WÜRZBURG

Ursachen und Konsequenzen von genetischer Instabilität beim Menschen
Universität Würzburg - Biozentrum
Institut für Humangenetik

NIEMCY

Hessen
LANGEN

Präklinische Gentherapie von Fanconi-Anämie mit transposon-basierten Ansätzen
Paul-Ehrlich-Institut
Abteilung Medizinische Biotechnologie

NIEMCY

Niedersachsen
HANNOVER

Untersuchungen zur Pathophysiologie der kongenitalen amegakaryozytären Thrombozytopenie
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

NIEMCY

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

MPN-Register: Klinisches MPN-Register der Studienallianz Leukämie
Universitätsklinikum Aachen
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation (Med. Klinik IV)

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCRegistRare: the new National Platform dedicated to Rare Diseases Registries
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

JAPONIA

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

Ufundowane przez członka IRDiRCDevelopment of the platform that contributes to improvement in
Institution: Information not provided - JP

KOREA

KOREA, REPUBLIC OF
SEOUL

Utveckling av cell och genterapi för blodsjukdomar, i synnerhet Gauchers och Blackfan-Diamond sjukdomar
Seoul National University Hospital
Molecular Diagnostics Laboratory

HISZPANIA

Andalucía
MÁLAGA

Medicina de sistemas aplicada a la identificación de nuevas dianas terapéuticas en enfermedades raras de base genética
Universidad de Málaga. Facultad de Ciencias
Departamento de Biología Molecular y Bioquímica

HISZPANIA

Andalucía
SEVILLA

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Ufundowane przez członka IRDiRCRespuestas epigenéticas a cambios en el entorno redox nuclear. Posibles dianas terapéuticas en enfermedades raras
INCLIVA
Grupo de investigación en Fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Estudios preclínicos para demostrar la eficacia y seguridad de una terapia génica ex vivo en Diamond Blackfan Anemia con vectores lentivirales
CIEMAT - Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas
Terapias innovadoras en el sistema hematopoyético

HISZPANIA

Murcia
MURCIA

Disqueratosis congénita. Nuevos modelos, nuevas claves moleculares y nuevos tratamientos
IMIB - Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca
Grupo de Cirugía digestiva, endocrina y trasplante de órganos abdominales

HISZPANIA

Murcia
MURCIA

Ufundowane przez członka IRDiRCMecanismos implicados en las alteraciones hematopoyéticas y cáncer en la Disqueratosos congénita. Búsqueda de terapias
IMIB - Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca
Grupo de Cirugía digestiva, endocrina y trasplante de órganos abdominales

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCFanconi anemia:genotype-phenotype correlations
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCHematopoietic stem cell biology
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCRed cell biology
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCFa ddr pathway in germline integrity
Institution: Information not provided - US

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCJA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Ufundowane przez członka IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

WŁOCHY

CAMPANIA
NAPOLI

Ufundowane przez członka IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

JAPONIA

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

JAPONIA

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

JAPONIA

JAPAN
TOKYO

Ufundowane przez członka IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Wieloośrodkowy projekt badawczy