x

Pesquisar um projeto de investigação

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

22 Resultado(s)

Ordenados por

Financiado por um membro do IRDiRC =

Projetos de investigação

ALEMANHA

Thüringen
JENA

FRANCA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Detection of chromosomal abnormalities and mutations by high throughput sequencing
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

Financiado por um membro do IRDiRCCMT-NET : Exome sequencing of extreme phenotypes to identify genetic modifiers in CMT1A
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

Financiado por um membro do IRDiRCCMT-NET : In vitro: Forward and reverse signaling using barcode sensors in a co-culture model system of CMT1A
Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
AG Molekulare Neurobiologie

ALEMANHA

Bayern
WÜRZBURG

Financiado por um membro do IRDiRCCMT-NET : Skin biopsies as a tool to identify risk factors from CMT1A patients
Neurologische Klinik und Poliklinik des Universitätsklinikums Würzburg
Neurologische Klinik und Poliklinik

ALEMANHA

Bayern
WÜRZBURG

Financiado por um membro do IRDiRCCMT-NET : Inflammation as risk factor and therapeutic option
Neurologische Klinik und Poliklinik des Universitätsklinikums Würzburg
Neurologische Klinik und Poliklinik

ALEMANHA

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCMT-NET : Lipidtherapy in a transgenic rat model of CMT1A
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCRegulation of pmp22 expression in peripheral nerve
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCCharcot-marie-tooth (cmt) disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCCell biology of metabolic disorders
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCFolding; misfolding; and function of pmp22
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Search for phenotype modifier genes in Charcot-Marie-Tooth 1A
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Tools for therapeutic evaluation in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A: outcome measures and biomarkers (CMT-TOOLS) - FR
Université de médecine Aix-Marseille Université
Institut des Neurosciences de la Timone

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

CMTHER: CMT1A phenotype correction by modulating molecules for PMP22 gene expression : role of ascorbic acid and other molecules
Université de médecine Aix-Marseille Université
Thérapie des Maladies Génétiques (EA 1263)

HUNGRIA

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Genetic epidemiology analysis in hereditary neuropathies
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Financiado por um membro do IRDiRCAn in vitro model of myelin protein zero mutations in schwann cells: from pathogenesis to therapy
IRCCS AOU San Martino - IST - DINOGMI
Dipartimento di Neuroscienze, Oftalmologia, Riabilitazione, Genetica e Scienze Materno Infantili

Projetos de investigação multicêntricos